Causas, Sintomas e Tratamento da Epilepsia em Crianças

Causas, Sintomas e Tratamento da Epilepsia em Crianças

2 de maio de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

é uma condição cerebral que causa convulsões recorrentes. Ela afeta sobre nos Estados Unidos.

são episódios de sintomas neurológicos causados por alterações na atividade elétrica do seu cérebro. , anteriormente conhecidas como grandes crises de convulsões, causam uma mudança de consciência e convulsões de corpo inteiro. Alguns outros tipos de convulsões causam sintomas que não são tão perceptíveis.

De acordo com o, as crianças com certos tipos de epilepsia estão em um risco intensificado de desenvolver problemas de aprendizagem e de se subatingir academicamente. Um diagnóstico e um plano de tratamento adequado são importantes para ajudar o seu filho a navegar em dificuldades potenciais causadas pela epilepsia.

Continue lendo para aprender o que causa epilepsia em crianças. Nós também iremos cobrir seus sintomas e suas opções de tratamento.

Sobre epilepsias não têm causa conhecida e são atribuídas a fatores genéticos. A epilepsia é pensada para ser mais comum em pessoas com familiares próximos que também tinham epilepsia. Estudos gêmeos sugerem que a hereditariedade da epilepsia está em algum lugar entre.

Os outros 60 de epilepsias são frequentemente atribuídos a danos cerebrais causados por um dos seguintes fatores:

traumatismo craniano

Uma lesão traumática na sua cabeça pode potencialmente levar a danos cerebrais e epilepsia. Acidentes de carro, lesões esportivas e abuso físico são algumas causas potenciais.

Stroke

A ocorre quando o fluxo sanguíneos prejudicado em um vaso sanguíneos leva a danos cerebrais.

Condições de Brain

,, e outras condições que levam a danos cerebrais podem potencialmente causar epilepsia.

Fatores como anormalidades cerebrais ou um déficit de oxigênio antes do nascimento podem potencialmente levar a danos cerebrais.

Epilepsia pode causar muitas. Aqui estão alguns dos tipos comuns de apreensões de crianças que têm epilepsia podem experimentar.

Convulsões focais

também são conhecidas como convulsões parciais. Elas só afetam um lado do cérebro do seu filho e muitas vezes são precedidas por uma aura. Uma aura é um sentimento incomum repentino, como déjà vu ou mudanças em audição, visão ou cheiro.

Convulsões focais podem ser mais categorizadas dependendo dos sintomas específicos.

Convulsões cientes de Foco

tipicamente só afetam uma parte específica do corpo de seu filho, como uma perna, e não causam perda de consciência. Uma pessoa muitas vezes se torna incapaz de responder mas pode ouvir e entender seus arredores. Essas apreensões geralmente duram menos de 2 minutes minutos.

Convulsões de conscientização debilitadas

Convulsões de conscientização focada em Focal causam uma mudança de consciência. Eles tipicamente duram menos de 2 minutes minutos, e seu filho provavelmente parecerá acordado para outras pessoas durante a apreensão. Eles terão movimento involuntário ou enrijecimento de parte do corpo e podem fazer ruídos, mas não irão interagir ou responder normalmente. Muitas vezes aparecerão adormecer ou desmaiar por um período de vários minutos a algumas horas após o episódio.

Focal em crises tônicas bilaterais-clônicas

Focal a crises tônicas bilaterais-clônicas começam em um lado do cérebro de seu filho e se espalhou para ambos os lados. Durante a primeira fase, seu filho terá a consciência prejudicada e seus músculos vão se enrijecer. Se ficar em pé, eles podem cair no chão e seus músculos podem espasmo ou idiota.

Essas convulsões geralmente duram entre 30 seconds e 3 minutes minutos.

Convulsões gelásticas e dacrísticas

Estes dois tipos de convulsões começam no hipotálamo do seu filho. As convulsões gelasticas causam gargalhadas incontroláveis. As apreensões dacrísticas causam choro incontrolável. Seu filho não perderá a consciência durante nenhum dos dois tipos.

Crises Generalizadas

afetam ambos os lados do cérebro do seu filho. Eles podem ser subdivididos em muitas categorias.

Convulsões tônicas genônicas generalizadas

causar sintomas semelhantes como o focal para a apreensão tônica bilateral-clônica. A diferença é que essa apreensão começa com ambos os lados do cérebro do seu filho, enquanto que o tônico bilateral-clônico começa de um lado e se espalha.

Crises Tônicas

As convulsões Tonicas causam recheio muscular mas não causam espasmos musculares. Eles tipicamente afetam as costas, pernas ou braços da sua criança. Eles também podem ocorrer devido a certas condições médicas em pessoas que não têm epilepsia.

As convulsões cônicas

As convulsões cônicas causam movimentos de camisola muscular. Esse tipo de apreensão é relativamente raro. De acordo com o, eles ocorrem com mais frequência em bebês.

Ausências de Ausência

A apreensão de Ausência pode ser confundida com o sonhar acordado e causar sintomas como o olhar em branco e a fluidez da pálpebra com deficiência de consciência. A maioria das crianças que têm convulsões de ausência não tem outros tipos de apreensão.

apreensões Myoclonic

A convulsão Myoclonic causa a jericão muscular mas não afeta a consciência do seu filho. Geralmente duram menos de 2 seconds minutos. São muitas vezes um dos vários tipos de convulsões que ocorrem como parte de uma síndrome de epilepsia da infância.

Atonadas convulsões

Uma apreensão atônica causa uma perda repentina de tônus muscular. Isso pode fazer com que seu filho caia se eles estiverem de pé. Você também pode notar a queda de cabeça deles. As apreensões atônicas podem ocorrer como parte de uma síndrome de epilepsia da infância.

Spasmos Epilépticos

espasmos Epilépticos são breves espasmos musculares que duram de 1 3 seconds minutos. Muitas vezes ocorrem várias vezes ao longo do dia.

São referidos como espasmos infantis quando ocorrem em crianças com menos de 2 anos, e podem ser uma indicação de danos cerebrais graves em bebês.

Se o seu filho tiver um grupo específico de sintomas, eles podem ser diagnosticados com uma síndrome de epilepsia particular. Cada síndrome causa um padrão específico de atividade cerebral quando medido em um. Estas síndromes também geralmente ocorrem dentro de determinadas faixas etárias.

Benigência epilepsia rolandica da infância

A epilepsia rolandica benigna é a síndrome da epilepsia em crianças. Ela ocorre em cerca de crianças com epilepsia e surge entre as idades de 3 e 10 anos. Com epilepsia rolandica benigna:

  • Sua criança pode ser convulsão-livre por idade de 16 anos.
  • Eles podem ter convulsões conscientes de consciência, geralmente à noite.
  • As convulsões conscientes de atenção podem se desenvolver em uma convulsão tônica generalizada-clônica.

Infância ausente epilepsia

Infância ausência epilepsia afeta cerca de pessoas com epilepsia. Ele tipicamente começa entre as idades de 4 e 8 anos. Com a ausência de infância epilepsia:

  • A maioria das crianças cresce fora dela pelo tempo em que elas transformam 12.
  • Isso causa apreensões de ausência que só duram vários segundos.
  • Seizures responde bem à medicação.

Espasmos infantis (síndrome do Oeste)

começar no seu filho. Eles aparecem como breves espasmos musculares que ocorrem em clusters.

  • Eles podem ocorrer em crianças com lesões cerebrais.
  • Muitas crianças têm dificuldades de aprendizagem e comportamento.
  • Pode ser um sintoma precoce da síndrome de Lennox-Gastaut.

Síndrome de Lennox-Gastaut

A síndrome de Lennox-Gastaut geralmente começa entre as idades de, mas pode se desenvolver tão atrasada quanto a adolescência.

  • Pode causar crises tônica, atônica, mioclonica, tônica e ausência.
  • Muitas crianças têm problemas de aprendizagem e comportamento.
  • É difícil tratar com medicamentos antiepilépticos.

Eepilepsia mioclonica Juvenil

A epilepsia mioclonica Juvenil começa entre as idades de. As crianças muitas vezes experimentam crises míticas, tônicas-clônicas e de ausência.

  • Sua criança pode experimentar convulsões pouco depois de acordar.
  • Seizuras muitas vezes persistem na idade adulta mas podem ser tratadas bem com medicação.
  • Tiredness, estresse e álcool podem desencadear convulsões.

A síndrome de Landau-Kleffner

A síndrome de Landau-Kleffner é uma condição rara que geralmente surge entre as idades de.

  • Essa síndrome leva a problemas com a expressão verbal e a compreensão da linguagem.
  • Geralmente causa convulsões focais.

Temporal lobe epilepsia

Cerca de pessoas com epilepsia focal têm epilepsia de lobo temporal. Os sintomas tipicamente começam entre as idades de 10 e 20 mas também podem se desenvolver mais cedo ou mais tarde.

  • Ele leva a atenção focal e apreensões de conscientização com deficiência focal.
  • Seizures geralmente duram menos de 2 minutes minutos.

e epilepsia são ambas causadas por alterações na atividade cerebral. Epilepsia é mais comum em crianças com autismo, mas o link ainda não é totalmente compreendido.

Sobre crianças com transtorno do espectro do autismo desenvolvem epilepsia antes de virarem 18.

Pode ser assustador ver seu filho ter uma apreensão. Mas muitas vezes, a melhor coisa que você pode fazer é esperar por fora.

De acordo com o, os seguintes são os dos e não são ‘ ts de ajudar uma criança que está tendo uma convulsão generalizada.

Faça

  • Move qualquer coisa que possa machucar seu filho.
  • Coloque-os suavemente para o lado para evitar que eles se engascem em sua língua.
  • Mantenha a pista de quanto tempo a convulsão dura em seu pescoço.
  • Comfort qualquer coisa ao redor do seu pescoço.
  • Comfort seu filho uma vez que a convulsão tenha terminado.

Não

  • Hold your child.
  • Tente parar o seu movimentos ou mordidas de língua.
  • Abrir ou colocar algo em sua boca.

Emergência Médica

Em alguns casos, você pode precisar ligar para o 911 se seu filho estiver tendo uma apreensão. Algumas situações que requerem rápida atenção médica incluem:

  • se for a primeira apreensão do seu filho
  • se a sua apreensão durar mais de 5 minutes
  • se acontecer enquanto estiver nadando ou em água
  • se seu filho tiver febre alta ou diabetes
  • se eles podem ter lesionado sua cabeça
  • se eles estão tendo dificuldade para respirar após sua apreensão

Se seu filho tiver convulsões recorrentes, seu médico poderá diagnosticá-los com epilepsia.

Um médico provavelmente utilizará uma variedade de testes para fazer o diagnóstico. Estes podem incluir:

  • História médica. Eles coletarão informações sobre parentes com epilepsia e farão uma lista detalhada dos sintomas do seu filho.
  • Exame neurológico. Um médico vai testar a função mental e o comportamento do seu filho para determinar qual o tipo de epilepsia que seu filho tem.
  • Teste de sangue. Eles podem ordenar um descarte de infecções ou outras condições que possam causar convulsões.
  • EEG. Eletrodos são colocados no couro cabeludo do seu filho, e seu filho pode ser solicitado a realizar tarefas específicas enquanto o EEG mede a atividade cerebral.
  • Testes de imagens. O médico pode encomendar vários exames de imagem para examinar o cérebro do seu filho por anormalidades. Estes testes incluem:
    • funcionais de ressonância magnética (fMRI)
    • tomografia computadorizada de emissão única de fótons

Neste momento, não há cura conhecida para epilepsia. No entanto, obter tratamento adequado pode ajudar a manter as apreensões sob controle e diminuir complicações potenciais.

O tratamento mais comum para a epilepsia é a medicação, mas vários outros tratamentos também podem ser usados.

Medicamento

Epilepsia é comumente tratada com que ajudam a controlar os sintomas. Existem dezenas de tipos de medicamentos antiepilépticos disponíveis, e o médico do seu filho pode ajudá-lo a determinar qual deles é melhor para eles.

Se o seu filho tiver sido convulsionado gratuitamente por vários anos, o médico pode recomendar a redução da quantidade de medicação que estão tomando.

A dieta Ketogenic

A é uma dieta que restringe drasticamente os carbotijões. Esse tipo de dieta faz com que seu corpo produza uma substância chamada ácido decanóico que pode reduzir a atividade convulsiva em algumas pessoas.

Cirurgia

Para crianças com convulsões frequentes e graves, um médico pode recomendar a cirurgia para cortar ou remover parte do cérebro. A cirurgia cerebral pode ser eficaz para certos tipos de epilepsia, mas geralmente não é realizada a menos que os tratamentos não invasivos tenham falhado.

Neuroestimulação pode ser uma opção se seu filho não responder a medicamentos. Durante a neuroestimulação, um dispositivo implantado entrega uma pequena quantidade de eletricidade ao sistema nervoso do seu filho.

Atualmente, os três tipos de neuroestimulação disponíveis incluem:

  • neuroestimulação responsiva

Eis algumas maneiras que você pode ajudar a suportar uma criança com epilepsia:

  • Saiba o máximo que você pode sobre epilepsia, especialmente o tipo específico que seu filho tem.
  • Evite fazer seu filho sentir-se como um fardo.
  • Ajude o seu filho a entender a dosagem de todos os seus medicamentos, bem como o lado potencial efeitos.
  • Fale com o médico do seu filho antes de lhes dar medicamentos que possam interagir com suas medicações epilepsia.
  • Encoraje seu filho a conseguir dormir o suficiente e desenvolver hábitos saudáveis.
  • Leve seu filho para ver um médico para checkups regulares.
  • Certifique-se de que seu filho usa um capacete ao praticar esportes com alto risco de lesão na cabeça.

Os fatores genéticos ou danos cerebrais podem levar à epilepsia em crianças. A epilepsia pode causar uma ampla gama de sintomas que podem variar em gravidade de pouco perceptível a grave.

Se você acha que seu filho pode ter epilepsia, é fundamental ver um médico o mais rápido possível para um diagnóstico adequado. A epilepsia muitas vezes pode ser bem administrada com medicação ou outros tratamentos.