Como A Tecnologia Ajuda a Comunidade Psoriática Arthritis

Como A Tecnologia Ajuda a Comunidade Psoriática Arthritis

4 de maio de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

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Illustration by Brittany England

é um aplicativo gratuito de suporte a pares para pessoas que vivem com artrite psoriática. O app está disponível no e. Download.

A descobriu que aqueles que pesquisam online por informações de saúde usam o que aprendem a tomar decisões médicas.

Embora encontrar informações reputáveis online pode ser útil, executá-lo passado seu médico é sempre uma maneira segura de verificar o que você aprende.

Adicionalmente, conectar-se com outros que estão passando exatamente o que você é pode trazer conforto e suporte que você pode não encontrar de uma equipe médica.

Elizabeth Medeiros recebeu um diagnóstico de artrite idiopática juvenil quando tinha 12 anos. Aos 14 anos, sua condição foi especificada como.

Seus pés, quadris e joelhos foram os mais afetados mais. Com o tempo, sua mandíbula e outras articulações se tornaram impactadas, também.

Enquanto seu médico a colocou em um plano de tratamento que funciona bem, o lado emocional de conviver com o tornado difícil para ela lidar.

“Quando fui diagnosticada pela primeira vez com a PsA, eu estava desesperada para conhecer outros passando pela mesma coisa que eu”, diz Medeiros.

Para se conectar com outros, ela começou um blog, e também se voltou para o Facebook e o Instagram para encontrar grupos de apoio.

“Eu conheci muitas pessoas maravilhosas através dos anos”, ela diz.

Para expandir suas conexões, ela se juntou ao aplicativo gratuito PsA Healthline.

“A coisa que eu gosto tanto de PsA Healthline é o quão pessoal ele se sente.

” A coisa que eu gosto tanto é como é pessoal. Todos os diferentes grupos dentro do aplicativo onde você pode postar me fazem sentir como meus posts e perguntas estão indo para o lugar certo “, diz ela.

Por exemplo, se ela quiser compartilhar insights sobre tópicos relacionados à saúde mental, eles pousam no grupo” Saúde mental e emocional “.

O recurso de grupo é um aspecto favorito do aplicativo para Ashley Featherson, que conseguiu seu diagnóstico psoríase aos 4 anos.

Até Featherson se uniu à PsA Healthline, ela só se conectou com outros em sua comunidade via redes sociais, inclusive.

” Eu segui principalmente outros com psoríase ou páginas holísticas e acompanho sua jornada. A PsA Healthline é diferente, com os diferentes grupos e sendo capaz de discutir todas as áreas afetadas pela psoríase com aqueles que entendem “, diz Featherson.

Por mais que Medeiros concorde, ela diz que sua parte favorita do aplicativo está participando de bate-papos ao vivo da noite, que cobrem um novo tema a cada noite.

” tantas conversas maravilhosas são desencadeadas a partir das perguntas “, diz ela. “E mesmo que o tópico seja algo que não seja tão aplicável para mim, adoro ler sobre as experiências dos outros e aprender coisas novas.”

Porque ter dor crônica muitas vezes pode fazer você se sentir isolado e sozinho, Medeiros diz que a PsA Healthline ajuda a trazer conforto.

” Há muita pressão para esconder sua dor e não falar sobre isso com os outros. Ter um lugar que incentiva você a postar sobre suas experiências e conhecer outros cuidados e se relacionar é incrível “, diz ela.

O apoio de Showing aos outros é apenas como gratificante, acrescenta Medeiros.

” Eu também realmente adoro as reações que você pode aplicar em posts: amor, força ou abraço (ou todos os três!). Há momentos que eu não tenho nenhum conselho para dar, mas quero deixar um membro saber que estou enviando a eles muita força e abraços “, diz ela.

Se você está hesitante em tentar isso, Medeiros sugere se juntar e simplesmente ler o que os outros têm a dizer até que você esteja confortável em se envolver.

” Tenho certeza que você vai se inspirar para se juntar em quando você ver como os membros podem ser úteis “, ela diz.

Featherson concorda, apontando que a comunidade está cheia de pessoas exatamente como você.

” É um espaço seguro para todas as áreas que envolvem psoríase e PsA. Isso ajuda durante momentos de frustração ou ao procurar remédios ou pensamentos sobre tratamentos “, diz ela.

Baixe o app.

Cathy Cassata é uma escritora freelancer especializada em histórias em torno da saúde, saúde mental, notícias médicas e pessoas inspiradoras. Ela escreve com empatia e exatidão e tem um jeito para se conectar com os leitores de uma forma perspicaz e envolvente. Leia mais de seu trabalho.