Como É Receber um Diagnóstico de Artrite de Rheumatóide em Seu 20s

Como É Receber um Diagnóstico de Artrite de Rheumatóide em Seu 20s

2 de fevereiro de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Com o apoio do meu médico, da minha família, e da minha comunidade, eu sei que sempre vou encontrar o meu caminho.

imagem03-02-2021-01-02-04Compartilhe a PinterestIlustração por Maya Chastain

“Então, sem bebedeiras ou gravidezes não planejadas,” o médico chutou depois de me dizer que eu tinha artrite reumatoide (RA).

“Advice sua mãe lhe daria, tenho certeza”, acrescentou, dando a minha mãe, que eu trouxe junto para o apoio moral, um aceno.

Eu sabia que estava chegando. Eu tinha 28 anos, mas ainda queria que minha mãe se sentava ao meu lado quando recebi a notícia do meu diagnóstico.

Estranhamente, eu não me sentia como quebrando em lágrimas. Em vez disso, senti um alívio puro. Eu tinha sofrido através de meses de dor e articulações de cisalhamento. Foi um alívio finalmente saber o que estava causando isso, mesmo que esse alívio tenha sido de curta duração.

Quando eu acordei na manhã seguinte, minhas articulações ainda incharam e dolorosas, a gravidade de receber esse diagnóstico realmente me atingiu.

Meu futuro se sentiu mudado para sempre.

Grapplando-se com a incerteza do meu futuro

Até agora, eu tinha gostado da vida ao seu máximo. Eu gostava de festa e estudava e viajava extensivamente.

Eu vivia a vida com tal facilidade que eu não tinha apreciado, e agora sentia que eu não podia mais ser despreocupada, eu tinha que ter cuidado.

Era as regras em torno de beber álcool que me atingiam mais inicialmente. Aos 28 anos, as noites em atraso não eram tão regulares como costumavam ser e eu não tinha o hábito de ir duro na cachaça como eu fiz no meu início de 20s, mas gostei de socializar com meus amigos.

As ordens do médico eram duas bebidas máximas. Qualquer mais em um sentado e eu poderia danificar meu fígado em consequência da medicação em que estava, ele explicou.

Eu precisaria recusar convites ou ser o amigo que patulia em casa antes mesmo da festa começar? Quanta diversão eu poderia ter diligentemente aderido a duas bebidas, enquanto meus amigos alegremente peneiraram em arremessos?

Eu comecei a ficar em mais.

Além da minha vida social, foi o futuro que mais me assustou. O diagnóstico tinha feito parecer ainda mais incerto.

Eu não estava bastante pronto para começar uma família ainda, mas eu sabia que eu queria filhos nos próximos anos. O médico tinha avisado que eu precisaria consultar com ele antes de planejar engravidar, e eu precisaria sair de toda a minha medicação antes de conceber.

Os tablets poderiam ser prejudiciais a qualquer criança que eu carregasse, então eu precisaria permanecer fora deles para a totalidade da minha gravidez. Eu era tão dependente deles que eu possivelmente não poderia imaginar não tomá-los por 9 meses.

Eu me apavorei sobre como tudo daria certo, cronometrado. Eu estava solteira na época mas me perguntava como eu explicaria isso a um futuro parceiro.

Como eles se sentiriam sobre essa pressão extra e planejamento? O que eles pensariam de mim e do meu corpo dolorida, inflexível?

Eu preocuparia potenciais parceiros seriam colocados fora e ver minha condição como um fardo que não valia a pena o investimento.

Muito parecido com meu corpo se sentia restrito em movimento, minhas escolhas de vida agora se sentiam restritas também.

Eu sempre adorava viajar, mas agora qualquer plano de gap ano ou feriados prolongados sentiu-se fora de alcance. Minha vida envolvia exames de sangue mensais, consultas de médicos regulares e uma lista de medicamentos diários.

Eu não tinha nenhum plano imediato para viajar, mas sentia como se a opção tivesse sido tirada de mim.

Aprender a lidar

Na minha experiência, há um período de ajuste depois de você receber um diagnóstico de doença crônica.

Para mim, apresentava-se negação, realização de esmagamento e, eventualmente, aceitação (e até um pouco de otimismo).

Minha jornada foi, sem dúvida, ajudada pela descoberta do Arthur’s Place, um grupo do Facebook para jovens com artrite.

De repente, eu tinha um grupo de pares que estava experimentando as mesmas coisas que eu era. Eles tinham as mesmas esperanças, preocupações e medos. Eles sabiam o que era se sentir limitado em uma idade jovem.

O grupo me deu uma comunidade e um espaço para compartilhar minha experiência com pessoas que entenderam.

Mesmo quando eu não estava interagindo ativamente com o grupo, só de ver os posts me lembrava que eu não estava só nisso. Eu tinha em algum lugar que eu poderia ir para o apoio.

Meus amigos e familiares foram incríveis, mas as pessoas do grupo entenderam o que eu estava passando em um nível diferente.

Encontre uma comunidade que se preocupe

Não há razão para passar por um diagnóstico de artrite reumatoide ou jornada de longo prazo sozinho. Com o aplicativo gratuito RA Healthline, você pode se juntar a um grupo e participar de discussões ao vivo, se igualar com os membros da comunidade por uma chance de fazer novos amigos, e ficar atualizado sobre as últimas notícias e pesquisas da RA.

Ao longo do tempo, comecei a perceber que cabe a mim navegar pelas limitações da minha doença e aproveitar ao máximo a minha vida apesar deles. Eu poderia deixar artrite limitar minhas experiências, ou eu poderia encontrar uma maneira em torno disso.

Eu comecei a socializar novamente, mas eu fiz isso mais sensatamente. Eu limitou a quantidade de álcool que bebi e muitas vezes fiz planos para o jantar em vez de sair para beber.

Eu nem sempre me enfiei no máximo de duas bebidas, mas fui mais cuidadoso com o meu consumo de álcool e descobri que ainda podia me divertir sem exagerar.

Lifeita, eu ainda fazia planos de viagem. Eu não jatei fora por meses a fim, mas em vez disso fiz viagens curtas aqui e ali. Eu pontilhei as quebras de cidade e os feriados de sol durante todo o ano.

Eu descobri que eu preferia muito essa maneira de viajar, já que eu sempre tinha algo para olhar para frente e não interromperia meus compromissos.

Olhando em frente com a esperança

Ainda há elementos do meu futuro que permanecem incertos. Ainda não estou em um ponto da minha vida em que estou pronto para começar uma família, e não sei qual será a minha experiência de gravidez com uma doença crônica quando eu estiver.

O que eu sei é que vou navegar no desafio de muito da mesma forma que todos os outros desafios.

Com a ajuda do meu médico, o apoio da minha família e amigos, e a orientação da minha comunidade online, eu vou encontrar o meu caminho.

Receber um diagnóstico de uma doença crônica como artrite reumatoide em seus 20s minutos pode se sentir como uma mudança extremamente limitante da vida. No entanto, com o tempo, a aceitação, e o apoio dos outros, você também pode começar a encontrar uma maneira de gerenciar essas limitações de uma forma que não se sinta tão restritiva.

Victoria Stokes é uma escritora do Reino Unido. Quando ela não está escrevendo sobre seus tópicos favoritos, desenvolvimento pessoal e bem estar, ela geralmente tem o nariz preso em um bom livro. Victoria lista café, coquetéis, e a cor rosa entre algumas de suas coisas favoritas.