Como Uma Defensora Da Artrite Psoriática Começou A Compartilhar Sua História

Como Uma Defensora Da Artrite Psoriática Começou A Compartilhar Sua História

4 de maio de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Jenny Parker fez parceria com a gente para falar sobre sua jornada pessoal e sobre o novo app da Healthline para aqueles que vivem com artrite psoriática.

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é um aplicativo gratuito para pessoas que vivem com artrite psoriática. O app está disponível no e. Download.

Uma ginasta e ávido runner durante a maior parte de sua vida, Jenny Parker estava treinando 6 dias por semana com o objetivo de se agarrar em um 5-minute, 30-second milha.

Ela estava perto-chegando em 5 minutes e 42 seconds-quando seu corpo parou de se mover em sua velocidade usual em julho de 2019.

” Meus quadris simplesmente não se movessem do jeito que eu queria. Quase que sentia como se eu estivesse enferrugado, e foi doloroso “, diz Parker.

Ainda assim, seu atleta interior não decepou.

Parker manteve o treinamento por mais alguns meses, em seguida, tirou algum tempo de folga para dar uma pausa ao seu corpo. Quando os sintomas não sublificaram, ela viu seu médico de cuidados primários.

“Eu tive no meu couro cabeludo, cotovelos e joelhos desde os 12 anos, e eu tinha sido avisado que se algo se sentira engraçado com minhas articulações, eu deveria ver um médico imediatamente, então eu finalmente fiz”, ela diz.

Depois de realizar alguns testes que analisaram inflamação e artrite, nada voltou positivo, e o médico recomendou que Parker visse um fisioterapeuta.

” Isso também não ajudou, e, naquele momento, meus sintomas começaram a parecer artrite clássica. Eu estava dura de manhã e demorei um tempo para me moviar “, diz ela.

Sua condição começou a afetá-la em seu trabalho de enfermagem, também.

” Eu trabalho turnos de 12 horas, e as primeiras 4 horas da minha manhã eu estava mancando no trabalho. Eu estava com medo de não poder correr para outra parte do hospital se houvesse uma emergência. Foi aí que eu soube que precisava ver um especialista “, diz Parker.

Em novembro de 2019, ela foi encaminada a um rheumatologista, que a diagnosticou com.

Ela tinha 26 anos.

A princípio, Parker era um atleta de resistência sem saída. Até exercícios como pular jacks doem.

No entanto, ela reconheceu a necessidade de obter sua frequência cardíaca para cima, já que tanto a psoríase quanto a PsA vêm com um risco aumentado para doenças cardíacas.

Ela tentou andar de bicicleta estacionária por um tempo mas errou correndo.

Uma vez que ela encontrou uma combinação de medicações que funcionava para ela, sua condição melhorou. Isso significava que era hora de amarrar seus calçados de corrida de confiança novamente.

“Sobre medicações, eu não posso correr todos os dias, mas eu posso me joguar”, ela diz. “O mais rápido que eu posso fazer em um dia realmente bom é um 9-minute, 30-second milha, e eu posso correr até 4 milhas.”

“Para ir de ter medo de correr pela rua no tempo antes de um carro chegar, a isso, me deixa tão feliz”, diz ela.

Querendo se conectar com outros sua idade que também estão vivendo com artrite psoriática, Parker criou uma conta pessoal mais filtrada.

“Na minha conta pessoal, eu estava postando para o vazio, onde as pessoas não me entendia de verdade ou se envolvia comigo”, diz ela.

Enquanto ela encontrou muitas contas de pessoas com outras formas de artrite, ela não estava encontrando muito que era específica do PsA.

“Eu queria ser capaz de colocar minha experiência lá fora para que outros que estavam no lugar que estava no lugar eu fosse poderia ter uma estrada menos acidentinha com ir em medicação e não poder dar certo”, ela diz.

“Eu queria mostrar às pessoas que não tem que ser tão assustador quanto nossos cérebros fazem às vezes.”

Ela começou a realizar chats de café da manhã semanal no Instagram Live para compartilhar suas lutas e sucessos, e rapidamente ganhou quase 2.000 seguidores.

” Há um grande engajamento e eu recebo mensagens de pessoas dizendo que estavam no mesmo local que eu fui e fiz se sentem melhor “, diz Parker.

A maneira mais recente de se conectar com aqueles que vivem com artrite psoriática está em seu papel como guia de comunidade para os livres.

O aplicativo conecta aqueles diagnosticados com artrite psoriática com base em seus interesses de estilo de vida. Ao pesquisar perfis de membros, os usuários podem solicitar conversar com outros membros dentro da comunidade.

Membros também podem compartilhar o que está em sua mente e aprender com os outros em vários grupos, incluindo:

  • medicamentos e tratamentos
  • sintomas
  • problemas de saúde mental e emocional
  • psoriasis
  • diagnóstico
  • complicações
  • flares e remissão
  • relacionamentos
  • cotidiano e tratamentos alternativos
  • work

Há também um grupo de discussões ao vivo, em que os usuários podem bater um papo em tempo real com Parker ou outro PsA advogam sobre um tópico diário.

Este recurso é a parte favorita de Parker do app.

“Eu amo que há diferentes grupos para tópicos diferentes porque eu acho que ajuda a manter as coisas organizadas e fáceis para as pessoas se descobriam”, diz ela.

Como um guia comunitário, ela está especialmente feliz em ajudar os usuários a se sentiam mais conectados com as pessoas passando pela mesma coisa.

“Eu tive um início tão rochoso com meu diagnóstico, não só navegando medicação, mas também me sentindo sozinho, e o componente de saúde mental de luto o que eu tinha para desistir e não conseguia mais fazer”, diz Parker.

“Eu gostaria de ajudar as pessoas a saber que têm alguém aqui que se importa e que está aqui para ouvir.”

Como enfermeira, ser um ouvinte compassivo vem naturalmente para ela.

“Eu sou o empatizador, e isso sangra no resto da minha vida”, diz ela.

Para aqueles que estão considerando a parir nos recursos do app, Parker ressalta que é um espaço acolhedor preenchido com outras pessoas que realmente conseguem.

“É para ser divertido.

” Mais importante ainda, é feito para adicionar uma coisa positiva à sua vida quando o PsA às vezes pode adicionar um monte de negativo “, diz Parker.

” Os deputados podem vir exatamente como estão com as lutas e triunfos que estão enfrentando “, acrescenta ela. “Essa comunidade é a prova de que você nunca está sozinho.”

Cathy Cassata é uma escritora freelancer especializada em histórias em torno da saúde, saúde mental, notícias médicas e pessoas inspiradoras. Ela escreve com empatia e exatidão e tem um jeito para se conectar com os leitores de uma forma perspicaz e envolvente. Leia mais de seu trabalho.