Doenças congênitas, também conhecido como defeito genético ou deformações e alterações genéticas que ocorrem durante a formação do feto durante a gravidez, o que pode acabar afetando em qualquer tecido do corpo humano, como ossos, músculos e órgãos. Este tipo de mudança normalmente resulta em um desenvolvimento incompleto, o que, em última análise, afetar a estética e o funcionamento de vários órgãos.

Um monte de doenças e defeitos podem ser identificados já nos primeiros 3 meses de gravidez, sendo diagnosticada por uma enfermeira obstétrica para pré-natal, ou por um pediatra durante o 1º ano de vida. No entanto, existem também alguns casos em que a modificação genética afeta a capacidade de, mais tarde, como conversar ou ir para uma caminhada, ou que você precisa para testes muito específicos, a fim de ser identificada, o que tende a ser diagnosticado mais tarde.

No caso de doenças congênitas, muito graves, que impedem a sobrevivência do bebê, mas pode ser um aborto espontâneo em qualquer ponto da gravidez, embora seja mais comum durante o primeiro trimestre da gravidez.

Doenças congênitas: o que são e tipos comuns

A raiz da causa de uma doença congênita

Doenças congênitas também podem ser causadas por alterações genéticas ou pelo ambiente no qual a pessoa tenha sido concebido ou gerado por um ou pela combinação desses dois fatores. Alguns exemplos são:

  • Fatores genéticos:

Alterações no cromossomo com relação ao número, como nos casos de 21 comumente conhecido como síndrome de Down, genes mutantes, ou de alterações na estrutura dos cromossomos, como a síndrome do X frágil.

  • Fatores ambientais:

Algumas das alterações que podem levar a defeitos congênitos é o uso de drogas durante a gravidez, as infecções por vírus, citomegalovírus, toxoplasma, e treponema pallidum, a exposição à radiação, tabagismo, excesso de cafeína, consumo excessivo de álcool, para o contacto com metais pesados, como o chumbo, o cádmio e o mercúrio, por exemplo.

Tipos de defeito congênito

Os defeitos congênitos podem ser classificados de acordo com seu tipo:

  • Anormalidade: Síndrome de Down, Defeitos na formação do tubo neural, alterações no coração;
  • Infecções congênitas: Doenças sexualmente transmissíveis, como a sífilis e clamídia, toxoplasmose, rubéola;
  • Álcool: Síndrome alcoólica fetal

Alguns dos sinais e sintomas de uma má formação genética, geralmente é classificada como uma Síndrome, que é a causa do defeito é específico, há alguns que são mais comuns, tais como:

  • problemas de saúde mental,
  • o nariz é plana ou não,
  • as fissuras de lábio
  • as solas dos pés são arredondados,
  • cara muito longo, arrastado,
  • as orelhas são muito baixos.

O médico é capaz de identificar uma alteração no exame de ultrassom na gravidez, olhando para o aspecto do bebê no nascimento, ou através da observação de determinadas características, e a seguir os resultados dos testes individuais.

Como prevenir

Não é sempre possível para evitar um defeito de nascença, porque as mudanças podem acontecer e que estão fora do nosso controle, mas para obter assistência pré-natal e siga todos os conselhos do médico durante toda a gravidez, é uma das precauções que você deve tomar para reduzir o risco de complicações no feto.

Algumas recomendações são importantes, eles não estão a tomar medicamentos sem orientação médica, não beber bebidas alcoólicas enquanto estiver grávida, não use drogas, não fumar e evitar estar perto do local de fumo de um cigarro, comer saudável e beba pelo menos 2 litros de água por dia.