Eu não estava Preparado para o Way Questões Cognitivas de MS Mudaria Minha Vida

Eu não estava Preparado para o Way Questões Cognitivas de MS Mudaria Minha Vida

1 de outubro de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Eu esperava perder algumas das minhas habilidades físicas, mas eu nunca previ que a disfunção cognitiva me forçaria a desistir da minha carreira.

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J Danielle Wehunt / Stocksy

Quando fui diagnosticada com esclerose múltipla (MS), pensei que tinha uma ideia muito boa de o que a doença poderia fazer a mim.

Early on, eu tinha muitas questões de mobilidade. Minhas pernas se tornariam fracas, entorpecidas, ou simplesmente parariam de responder ao que eu queria que eles façam.

Eventualmente, comecei a ter algumas questões com as minhas mãos e braços também. Isso fazia sentido com o que eu sabia sobre a condição. Meu avô tem MS, também, e eu testemunhei ele perder a capacidade de andar e falar. No entanto, sua mente ainda estava afiada.

Eu assumi que meu MS continuaria ao longo do mesmo caminho, impactando as maneiras pelas quais eu fisicamente interagi com o mundo ao meu redor.

Eu estava incorreto. Eu passaria a aprender que o MS pode afetar muito mais do que a maneira como nossos corpos podem se mover-ele também pode impactar nossas habilidades cognitivas.

Voltar quando eu fui diagnosticado, eu assumiria que meu corpo começaria a me falhar. Imaginei que continuaria a ter questões de mobilidade e, provavelmente, acabaria em uma cadeira de rodas em algum momento.

Isso não se baseou apenas no que eu tinha visto com meu avô-era o conhecimento que os médicos me deram na época. Foi também nos muitos panfletos que me foi dado a ler.

Eu pressionei e continuei meus estudos em desenvolvimento de software, pensando que eu ainda seria capaz de ter uma carreira decente e fornecer para mim mesmo, mesmo que eu precisasse de um auxílio de mobilidade.

Do que eu reuni, usar meu cérebro para ganhar a vida seria uma boa maneira de estender a minha carreira, mesmo que o resto do meu corpo começasse a falhar.

Essa linha de pensamento pareceria provar também a si mesma. Logo no início da minha carreira, eu tive várias exacerbações. Um fez andar difícil novamente, um fez todo o meu lado direito entorpece, e um até fez minhas mãos entorpecem e principalmente inutilizadas.

Na maioria dos casos, eu pude retornar ao trabalho enquanto ainda tinha dificuldades nessas áreas. Eu definitivamente trabalhei com algumas grandes pessoas que tornaram isso possível, pessoal que me atendia e me levasse para trabalhar e até me ajudasse a me dar por perto.

Em todos esses casos, mesmo que eu não pudesse realmente digitar ou trabalhar em um computador, eu era capaz de contribuir. Eu poderia discutir os problemas e soluções de desenvolvimento de software, mesmo que eu não pudesse coditer fisicamente nada.

Eu ainda era um ativo, ainda capaz de fazer a diferença, ainda adicionando valor apesar dos aspectos físicos do meu corpo falharem comigo.

Como eu me recuperei das várias exacerbações, eu estava de volta ao normal e realmente capaz de bater o chão correndo porque minha mente ainda tinha estado nele. Eu acho que de alguma forma, estava tudo indo de acordo com o planejado.

Minha vida continuou ao longo desse caminho de remição de relapsingr por um tempo. Eu teria uma exacerbação, geralmente algo relacionado às minhas habilidades físicas, e eu me recuperaria.

Minha carreira foi muito bem por um tempo, também. Eu me mudei pelo país para isso, ocupou cargos seniores, e gerenciou e mentorou outros.

Então eu tive uma exacerbação, aparentemente desencadeada por uma infecção, que mudou as coisas. Cognitivamente, eu era diferente. Senti que eu não era tão afiada como eu uma vez.

Eu giz isso para tanto envelhecer (eu estava em minha metade de 30s) ou estresse (eu me mudaria pelo país recentemente, e minha nova localização trouxe níveis intensos de estresse para minha vida pessoal). Eu ainda era bom no meu trabalho, mas definitivamente me senti diferente. Foi assim por alguns anos, durante a qual o tempo eu tinha até trocado de empresas.

Enquanto eu não estava tão afiada como eu uma vez fui, eu ainda era bem sucedida e um ativo valorizado, até que ao longo de algumas semanas as coisas mudaram. Comecei a ter problemas para prestar atenção. Eu estaria trabalhando em algo e me tornando facilmente distraído, algo que não era comum para mim.

Além disso, comecei a esquecer as coisas. Às vezes, eu esqueceria algo que eu conhecia há anos. Muitas outras vezes, eu esqueceria o que tinha acabado de aprender. Eu estaria lendo uma reportagem e de repente percebo que eu não tinha ideia do que o parágrafo anterior tinha dito, apesar de apenas lesse.

Eu também comecei a me confundindo muito. Lembro-me de várias vezes em que eu estaria sentado na minha mesa e ter essa perceção de que eu não tinha ideia de onde eu estava ou o que estava a fazer.

adicionalmente, comecei a ter problemas para descobrir as coisas. Minha carreira toda foi baseada em descobrir soluções para problemas e, de repente, eu realmente lutei com isso. Eu senti como se estivesse tentando pensar através de uma neblina ou como meus pensamentos estavam tentando fazer o seu caminho através de lama grossa e gooey.

Um dia, eu percebi que essas questões tinham ficado com o melhor de mim. Eu estava na minha mesa, e finalmente amanheceu em mim que algo realmente não estava certo comigo. Eu disse ao meu chefe que precisava conversar, foi ao escritório dele, e explicou o que estava acontecendo.

Eu tinha um membro da minha equipe juntar-se a nós também e ela admitiu que o trabalho que eu tinha feito ao longo dos últimos meses não parecia nada com o meu trabalho antes dele. Era como se uma pessoa completamente diferente tivesse feito isso.

Eu saí do trabalho naquele dia pensando que talvez esta fosse uma exacerbação normal e que eu estaria de volta. Eu estava errado. Eu nunca fiz de volta.

Eu vi meu neurologista e passei por todos os tipos de testes típicos de MS, assim como testes para determinar minhas habilidades cognitivas. Eu estava uma bagunça. Esta não era uma questão de uma exacerbação causando problemas, este foi um dano construído ao longo do tempo.

Eu nunca vou esquecer meu médico olhando para mim, me dizendo que eu colocaria uma boa luta ao longo dos anos, mas que era hora de ir em deficiência. Isso não deveria acontecer. Foi devastador.

Eu aprendi da maneira mais difícil que o MS pode impactar as habilidades cognitivas de uma pessoa. Cerca de pessoas com MS experimentam algum tipo de problemas cognitivos.

Dificuldade de encontrar palavras, concentração, tomada de decisão, processamento de informações, atenção e memória-às vezes referidas como-são todos exemplos de maneiras que o MS pode ter um impacto sobre a cognição de um.

Como qualquer sintoma de MS, a gravidade varia de pessoa para pessoa. Esse é um conhecimento praticamente comum agora, mas não foi quando fui diagnosticada. Eu definitivamente não li nada sobre isso nos panfletos que me foi dado.

Eu nunca consegui retornar à minha carreira, embora ainda acredite que tudo é possível.

Eu me esfori muito em exercer minhas habilidades cognitivas. Eu já fui para a reabilitação cognitiva, e também trabalho rotineiramente com quebra-cabeças e jogos de memória.

Eu até tomei para trabalhar com conjuntos de LEGO para ajudar como eu puder. Eu também faço coisas como planejar o meu dia de dia com antecedência e contar com lembretes e listas o máximo que eu possivelmente puder.

Apesar de todo esse trabalho, eu ainda tenho dificuldades. A solução de problemas e a memória de curto prazo são áreas onde eu luto um pouco todos os dias. Dito isso, eu tenho momentos de claridade-tempos em que eu sinto que tudo está disparando em todos os cilindros-mas nunca é consistente.

Eu não posso prever quando ou por quanto tempo meu pensamento pode ser prejudicado. Enquanto alguns fatores, como ou mudanças, podem ter um impacto negativo que eu posso prever, há outros momentos em que ele se sente como se não houvesse rima ou razão para como meu cérebro está se comportando. Isso me deixou de fora do trabalho.

Eu também mal dirigi agora por causa dessas questões (e as várias ligações próximas que experimentei por causa delas). Até as pequenas coisas na vida foram afetadas. Às vezes, apenas tentar relaxar e assistir algo na TV é difícil porque eu vou me confundir e esquecer o que acabou de acontecer minutos antes.

Você pode imaginar todos os tipos de outras questões que surgem quando tentam viver sozinhas enquanto sofrem com a confusão e perda de memória e sabendo que você não pode necessariamente confiar em seus pensamentos.

Meus problemas cognitivos também afetaram os relacionamentos em meu life. Esses problemas são invisíveis para as pessoas, o que é extremamente frustrante. Eu posso parecer bem para a maioria das pessoas, mas aí eu falo e soo inebriado ou como eu não faço sentido.

Eu tenho problemas em seguir conversas, o que às vezes me faz parecer desinteressado ou como se eu não estivesse prestando atenção. Eu esqueço de voltar para as pessoas ou acreditar que eu tenho quando eu nunca realmente fiz.

Muitas vezes vou esquecer o que as pessoas me dizem e tem que pedir para que eles repetem constantemente coisas que já disseram várias vezes. Às vezes, tudo isso se torna incrivelmente desanimador e faz com que eu desista um pouco.

O MS é uma condição solitária e eu atribuo um pouco disso às questões cognitivas que eu experimento.

Se você pode se relacionar, saiba que enquanto pode se sentir solitário, você não está sozinho. Como mostram as estatísticas, há tantos de nós por aí vivenciando a mesma coisa. Às vezes, ajuda a apenas falar sobre isso.

Devin Garlit vive no sul de Delaware com seu cão de resgate sênior, Ferdinand, onde ele escreve sobre esclerose múltipla. Ele esteve ao redor de MS sua vida inteira, crescendo com o avô que tinha a doença, e depois sendo diagnosticado a si mesmo ao iniciar a faculdade. Você pode seguir sua jornada de MS em ou.