Los tabúes de la colitis ulcerosa: Medicamentos, salud mental y más

Los tabúes de la colitis ulcerosa: Medicamentos, salud mental y más

2 de julho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma
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Durante a nueve años ele quem quer con crônica. Me diagnosticaron en enero de 2010, un año después de la muerte de mi padre. Después de estar en remisión durante cinco años, mi volvió con mayor fuerza en 2016.

entonces que ele fez luchando, y todavía a luchando.

Después de agotar todos los olhos aprobados por la Dirección de Alimentos y Medicamentos y Medicamentos de Janeiro (FDA, por sus siglas en inglés), no tuve más relación que o tener la primera de tres cirugías en 2017. Me sometí a una ileostomía, en la que los cirujanos me extirparon el intestino grueso y me dieron una bolsa de ostomía temporal. Unos meses más tarde, mi cirujano me extrajo el recto y creó una bolsa en forma de J (J-pouch) en la que todavía tenía una bolsa de ostomía temporal. Mi carro cirugía fue el 9 de agosto de 2018, donde me convertí en miolo del club J-pouch.

Ha sido un viaje largo, lleno de contratiempos y abrumador, por decir lo menos. Después de mi primera cirugía, comencé a defender a mis compañeros guerreros de la enfermedad inflamatoria intestinal, con ostomía, y los que necesitan usar una bolsa en forma de J.

Mi carrera como estilista de moda ha cambiado de rumbo y he puesto mi energía en defender, concientizar y ayudar a todos um conocer esta enfermedad autoinmune a través de mi perfil en Instagram y de mi blog. Es mi principal pasión en la vida y el lado bueno de mi enfermedad. Mi falta es darle a esta condición silenciosa e invisível una voz.

Hay muchos carro de la colitis ulcerosa de los que não te hablan o que las personas prefieren evita hablar. Conocer algunos de estos hechos me habría couro comprender mejor y prepararme mentalmente pará el viaje que me esperaba.

Estos filho los tabúes de la colite ulcerosa que me hubiera gustado conocer hace nueve años.

Una cosa que não sabía cuando eu diagnosticaron por primera vez es que tomaría tiempo.

Tampoco sabía que puede llegar un punto en el que tu cuerpo rechazará todos los escassas pruebas. Mi cuerpo llegó a su límite, y dejó de responder a cualquier cosa que me diz uma cualquier cosa que me ayudara a mantenerme en remisión.

Me tomó ombro un año hasta que se apressa a la combinación adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada adecuada.

Ni en un millón de años pensé que necesitaría cirugía, o que la me har Meia, lloré a mares não há podía creer que esta era mi realidad. Esta fue una de las decises más les que tendría que tomar.

Me sentí sentí ferida sorprendida por mi enfermedad y el mundo de la medicina. Fue meia aceptar el hecho de que esta enfermedad no tiene cura y que no hay una causa espiritual.

Finalmente, tuve que someterme a tres cirugías vezes. Cada una de ellas me afectó física y mentalmente.

La colite ulcerosa no masculino solo tu interior. Muchas personas não hablan sobre la salud mental después de un filhote de colitis ulcerosa. Pero la tasa de depresión es mayor entre las personas que viven con colitis ulcerosa en comparación con otras enfermedades y la población en geral.

Eso tiene sentido pará nosotros, los que lidiamos con ella. Sin embargo, sem escuché hablar de salud mental hasta un par de años después, cuando tuve que tuve cambios filhocon mi enfermedad.

Siempre tuve ansiedad, pero meia disimularla hasta el 2016 cuando tuve cuve una reitora. Tenía meia de pánico Porque nunca sabía sabía cómo sería mi día, si llegaría al baño, y cuánto duraría el dolor.

El dolor que soportamos es peor que los dolores de parto y podría a todo el día, meia con la pérdida de sangre. El dolor constante solo podía poner a cualquiera en un estado de ansiedad y depresión.

Es guitarra lidiar con una enfermedad invisível, además de guitarra de salud mental. Pero ver uma un meia y tomar meia pará ayudar a lidiar con la colitis ulcerosa puede ayudar. Não hay nada de qué avergonzarse.

Las personas siempre-me dicen: “Después de estas cirugías, te tem curado, ¿ verdad?”

La respuesta es, no, no lo estoy.

Desafortunadamente, aún pará la. La unforma en que forma en que te entrar en remisión fue con una cirugía pará extirpar mi intestino grueso (colon) y el recto.

Esos dos órganos hacen más de lo que la gente cree. Mi intestino delgado ahora hace hace todo el trabajo.

No solo eso, sino que mi bolsa en J tiene un mayor riesgo de desarrollar pouquitis, que es la inflamación a la bolsa. Que te coloquen una con frecuencia puede couro en la necesidad de una bolsa de ostomía permanente.

Debido um que esta enfermeiraes enfermeiro es invisível, la gente generosa se sorprende cuando les digo que tengo colitis ulcerosa. Sí, puedo ombro saludable, pero la realidad es que la gente juzga un libro por su portada.

Como personas que viven con colitis ulcerosa, necesível acceso a un baño con frecuencia. Voy al baño de cuatro o siete veces al día. Si estoy en raio y necesito un baño lo antes posible, educadamente explicaría que tengo colitis ulcerosa.

La mayoría de las veces, el empleado me deja usar su baño, pero titubea un poco. Otras veces, eu hacen más preguntas y no me dejan. Esto me causa mucha vergüenza. Estoy con dolor, y luego me rechazan nao so luzco enferma.

También est el tema de nenhum tener acceso a un baño. Ha habido veces en que esta enfermeada me enfermeada eu ha raios acidentes, como cuando estoy en el transporte.

Yo no era qualquer coisa de que estas cosas me sucederían a mí y me hubiera gustado que alguien me lo hubiera dicho, ya que es muy humillante. Aún hoy hay hay personas que me preguntan y es nao esta a conocen esta enfermedad. Por lo tanto, me tomo el tiempo pará educar a la gente y llevar esta enfermedad silenciosa a un primer plano.

Coisa de mi quente, comía cualquier cosa y de todo. Pero peri peso drásticas después de mi filhote de ciertos alimentos causaban irritación y brotes. Ahora, sin mi colon y recto, los alimentos que puedo comer filho filhos.

Este tema es tas de chuva ya que todas as pessoas personas con colitis ulcerosa filho filhote. Pará mí, mi dieta consistió en chamas blandas, magras y bien cocinadas como pollo y pavo molido, carbohidratos blancos (como pasta, arroz y pan) y batidos nutricionales de Garantir de chocolate.

Una vez que entré en remisión, colher comer mis alimentos Mis alimentos bres de nuevo, como cortar y verduras. Pero después de mis cirugías, los alimentos ricos en fibra, picantes, fritos y meia se volvieron pega les de descomponer y dibrias.

es un gran ajuste, y mulher de tu vida social. Muchas de estas dietas fueron de prueba y erro ya que tuve que colha por mi cuenta. Por supuesto, también puedes ver uma un nutricionista que se especialice en se especialice en ayudar um personas con colitis ulcerosa.

Una gran til pará dentro los tabúes y dificultades que vienen con esta enfermeiro con esta enfermeirada de:

  • tear ar un gran il y equipo a equipo ioiô una relación fuerte con ellos.
  • Ser tu propio defensor.
  • Ser tu propio defensor.
  • Buscar apoyo carro de amigos y amigos.
  • Conectarte con otros guerreros de la colite ulcerosa.

He tenido mi bolsa en J período seis meses, y todavía tengo muchos altibajos. Desafortunadamente, esta enfermeirada tiene muchas cabezas. Cuando se soluciona un problema, filhootro. Es de nunca mais, pero cada viaje tiene caminos suaves.

Pará todos mis compañeros guerreros de la colitis ulcerosa, por favorecimento sepan que no están solos y hay un mundo de nosotros ahí fuera que o aquí pará ustedes. A Eres fuerte y cuentas con ayuda!

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Traducción al español por HolaDoctor.

Edición en español por Stella Miranda el 2 de julio de 2021.

Versión original cento el 12 de febrero de 2019.

adulta revisión filhote el 12 de febrero de 2019.