Mês De Conscientização Sobre O Câncer De Sangue: 3 Histórias de Força dos Sobreviventes

Mês De Conscientização Sobre O Câncer De Sangue: 3 Histórias de Força dos Sobreviventes

1 de setembro de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

imagem01-09-2021-09-09-44

imagem01-09-2021-09-09-44

Vicente Méndez / Getty Images

Setembro marca o início do mês de conscientização do Câncer De Sangue. É um momento para que sobreviventes, defensores e apoiadores se unam para compartilhar fatos e pesquisas sobre cânceres de sangue.

Os cânceres de sangue incluem:

  • leucemia
  • lymphoma
  • mieloma

De acordo com o, mais de 1,3 milhões de americanos têm um câncer de sangue ou estão em remissão. Alguém no país é diagnosticado com um câncer de sangue a cada 3 minutes minutos.

Mas as estatísticas e os dados são apenas um aspecto da conscientização sobre o câncer de sangue. É por isso que o mês de conscientização do Câncer Sanguíneos é um tempo para que pessoas reais compartilham as formas que o câncer de sangue impactou suas vidas.

Em homenagem a este evento anual, aqui estão três histórias de força de pessoas que sobreviveram ao câncer de sangue.

Em 28 de março de 2013, minha vida mudou para sempre. Depois de fazer várias viagens ao consultório do médico para verificar uma tosse em andamento, suores noturnos e perda de peso-junto com tomar rodadas de antibióticos que não pareciam ajudar-eu tive uma tomografia que revelou que eu tinha estágio 4 de linfoma de Hodgkin. Eu tinha 27 anos.

Eu não me surpreendi que eu estava doente, dado os muitos sinais e sintomas que eu vinha experimentando. Mas receber um diagnóstico de câncer fez com que eu me sentida verdadeiramente quebrada.

Os meses que se seguiram foram uma montanha-russa de altos e baixos enquanto eu suportei a quimioterapia, experimentei vários medicamentos, e subia cirurgias.

Então, houve os outros desafios que pipocaram ao longo da provação: uma infecção por estafilococas, coágulos sanguíneos, ansiedade e depressão. Tudo se tornou parte da minha jornada para a sobrevivência.

Meu médico de oncologia e sua equipe foram atenciosos e me deixaram confortável durante todo o meu tratamento de câncer. Mas eu não dependi apenas deles para as minhas necessidades-eu decidi me envolver em meus cuidados pesquisando minha doença e fazendo perguntas sobre coisas que eu não entendia ou tinha preocupações com.

Eu me tornei um autodefensor-algo que ainda é uma parte importante da minha identidade 8 anos depois. Eu também senti que era importante, depois que eu melhorei, compartilhar minha história de sobrevivência publicamente e usar minha plataforma para alcançar um público mais amplo de pessoas com câncer que precisam de esperança.

Como sobrevivente, uma das principais mensagens que oferto para as pessoas que recentemente receberam um diagnóstico de câncer de sangue é se manter positiva o máximo possível. Com isso dito, eu também quero que eles saibam que ainda é OK chorar nesses momentos difíceis. Às vezes, chorar e rezar ou meditar me ajudou a lidar quando eu me sentia triste ou ansiosa.

Ter um grupo de apoio incrível, incluindo família e amigos, para ligar também é muito importante. Se você não tem esse nível de suporte (ou está procurando crescer a sua rede de apoio ainda mais), confira a LLS.

Ele pode conecte-lo a alguém que passou por câncer de sangue através de seus. Você terá uma pessoa real que você pode perguntar sobre como gerenciar a mesma condição com que você está treinando e qual foi a experiência deles.

Minha maior decolagem da minha experiência de câncer foi percebendo que a vida pode mudar em um piscar de olhos. Receber um diagnóstico de câncer de sangue ensinou-me a viver minha melhor vida.

Sobreviver a minha batalha contra o câncer de sangue também me ensinou que eu sou mais forte do que eu jamais pensei-e que minha força pode inspirar outra pessoa igual a mim.

imagem01-09-2021-09-09-44

imagem01-09-2021-09-09-44

é o fundador de, um movimento de apoio e defesa do câncer que fornece educação e informação atualizada para pessoas com doença de linfoma, assim como suas famílias. Ela também é palestrante inspiradora, advogada de câncer e modelo. Seu livro “” foi publicado em março de 2021.

Meu diagnóstico de câncer me blindou como um atacante duramente atingido. Eu tinha 17 anos e no auge da minha carreira de futebol do ensino médio.

Antes do meu diagnóstico, eu não tinha quase nenhum sintoma, a não ser por um grande caroço no meu pescoço que eu notei ao tomar banho. Depois de uma viagem ao hospital e vários exames, recebi um diagnóstico de linfoma de Hodgkin e iniciei um tratamento intenso logo em seguida.

Os meus oncologistas médicos e de radiação foram muito abertos e honestos comigo. Eles trabalharam juntos para encontrar um plano que seria o menos prejudicial aos meus pulmões porque eles sabiam que eu planejava voltar a jogar futebol.

Meu regimento de tratamento, que incluía quimioterapia e radiação, foi áspero em mim. Experimentei efeitos colaterais insuportáveis, como úlceras dolorosas, fadiga crônica e neuropatia.

Foi difícil passar incontáveis dias no hospital, longe da minha família, amigos, e do campo de futebol. Eu me senti doente, fraco, e relevado aos outros, e perdi todo o meu cabelo.

Mas ao longo disso tudo, meus amigos, família e especialmente minha mãe eram um incrível sistema de apoio. Eles impulsionaram a minha confiança e me proporcionaram esperança ao longo da minha jornada de câncer.

Eu também achei útil a adesão à Comunidade LLS, uma rede social online para pessoas com câncer de sangue, sobreviventes e cuidadores. É um lugar para compartilhar experiências, manter-se informado e obter suporte personalizado da equipe de treinados LLS.

Apenas 4 meses depois do meu diagnóstico, eu ranço o sino sem câncer. Eu logo me formei no ensino médio com cores voadoras. E apesar de perder 50 quilos e muita massa muscular durante o meu tratamento, ainda marquei uma bolsa de estudos de futebol universitário.

Continuo a compartilhar minha história de sobrevivência e voluntária com minha comunidade local LLS para ajudar a conscientização sobre a necessidade urgente de curas de câncer de sangue e acesso a cuidados.

Minha experiência com o câncer de sangue me ensinou que a vida pode mudar em questão de segundos. Independentemente de essa mudança ser para o melhor ou para pior, é como você lida com a mudança que importa. Lutei pela minha vida e pela minha saúde-e para voltar ao campo de futebol.

Eu encorajo os outros com câncer de sangue a levá-lo um dia, um teste, um procedimento e um tratamento de cada vez. A estrada pode ser longa e áspera, mas é factível. Ouça seus médicos e cuidadores, siga seus conselhos, e acima de tudo, lute.

Kyle I. Frazier, de 20 anos, é um estudante de honra na Universidade Estadual de Savannah. Ele está se formando em biologia com foco em kinesiologia na esperança de um dia se tornar um médico de reabilitação esportiva e possuir sua própria instalação de reabilitação. Ele é voluntário com a Sociedade Leucemia e Linfoma. Siga-o e.

Foi o início do segundo semestre do meu programa de mestrado quando comecei a experimentar dores terríveis no meu peito. Fui diagnosticada com linfoma de linfoma principal mediastinal primário, um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin. Eu fui embora de licença médica dos meus estudos para tratar meu câncer.

Depois de seis ciclos de um tratamento chamado, que envolve uma combinação de drogas, as coisas estavam parecendo boas. Eu estava em remissão, mas esta não foi a única boa notícia. Eu também tinha sido premiado com uma bolsa para estudar em Taiwan, onde conheci um homem maravilhoso que eu acabaria de casar.

Infelizmente, enquanto em Taiwan, desenvolvi uma tosse seca persistente e sintomas que resultaram em dores de cabeça e extrema exaustão. Acontece que eu tinha relapso. Minha bolsa de estudos foi cortada e voltei para os Estados Unidos para tratamento de câncer.

O tratamento inicial que tentei desta vez não funcionou, por isso procurei cuidados no Centro Médico da Universidade de Maryland. Lá, recebi radiação, seguida de terapia com células T CAR. Os efeitos colaterais não foram gentis, mas eu tenho o prazer de dizer que agora estou em remissão e em lugar onde posso refletir sobre a experiência e dar de volta aos outros.

Quando você passa por situações difíceis, você aprende a se sentircomeu aqueles em sua vida que estão lá por você. Meus pais estavam ao meu lado ao longo do meu tratamento, consultas médicas, e estadias hospitalares. Sou tão grato pelo apoio deles.

Enquanto o homem que conheci em Taiwan passou a maior parte dos meus tratamentos longe de mim (estávamos em um relacionamento de longa distância), ele fez todos os esforços para mostrar o seu apoio inabalável, finalmente se movimentando pelo mundo para estar comigo. Agora casados, trabalhamos juntos para dar de volta à comunidade, servindo a outros afetados pelo câncer.

Eu acho a alegria ao dar, já que ajuda a redirecionar meu foco no que eu sou capaz de controlar.

Durante a pandemia, eu fundei uma sem fins lucrativos,, que dá kits de cuidados com câncer pensados, curados, para trazer sorrisos e ajudar a aliviar o estresse para aqueles que passam por tratamento. Nós demos mais de 1.000 kits e contamos.

Eu encorajo outros a viver com câncer e sobreviventes a juntar o maior número de grupos de apoio possível. Aproveita os muitos serviços gratuitas ou de baixo custo que podem ajudar você e seus cuidadores financeiramente, mentalmente, e fisicamente.

Quanto mais envolvente você está com pessoas que entendem e querem te ajudar, menos você se sentirá sozinho ou indefeso.

Sonia Su é a fundadora e diretora executiva da. Ela mora com o marido e o cachorrinho alemão Shepherd em Arlington, VA. Siga seu trabalho sem fins lucrativos em.