Minha Jornada Através Da Infertilidade e Gravidez com Enxaqueca Crônica

Minha Jornada Através Da Infertilidade e Gravidez com Enxaqueca Crônica

13 de junho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Viver com doença crônica me ensinou que eu sou muito mais forte do que jamais pensei que poderia ser.

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Collage by Brittany England

Eu tinha 30 anos e recém-casado quando me sentei com meu marido no consultório médico, recebendo oficialmente o meu diagnóstico.

Durante meses, eu vinha experimentando vertigem debilitante, vertigem e sensibilidade leve que me deixou incapaz de dirigir ou trabalhar em um computador. Apesar de estar tão doente, eu não poderia deixar de perguntar ao meu médico o que isso significava para nós e começar uma família.

Claro, nenhum médico poderia me dar uma resposta direta, muitos citando uma regra de três: Um terço de seus pacientes melhoram enquanto grávidas, um terço fica o mesmo, e um terço fica pior.

Eu não podia imaginar piorar, no entanto eu sentia meu relógio biológico fazendo tique-taque. Por causa disso, meu neurologista e eu criamos um plano de tratamento que, em sua maioria, poderia ser continuado durante a gravidez.

Ainda assim, eu me perguntava como eu poderia me cuidar de um bebê quando eu mal podia me importar. Como eu poderia com segurança até segurá-los se eu tivesse um ataque de vertigem? Como seria a minha agenda de sono?

Todos esses medos são tão relatadores para qualquer pessoa com doença crônica. Mal sabia eu que também teria que batalar infertilidade ao longo do caminho.

Antes do meu diagnóstico de enxaqueca crônica e de enxaqueca vestibular, ter uma família era um dever para nós. Nós queríamos duas ou três crianças e conversamos sobre viajar com eles. Nós seriam os pais legais que os levaram em muitas viagens.

Quando eu fiquei doente, aquela visão que estava tão clara começou a desaparecer. Eu queria ser a melhor esposa para o meu cônjuge e a melhor mãe para os meus futuros filhos, mas senti que eu não poderia fazer nem com essa nova doença.

Todo esforço para ter filhos foi colocado em pausa enquanto eu me concentrava no meu plano de tratamento.

É difícil mudar o seu caminho assim. Há uma dor profunda dentro de você quando você tem que deixar de lado seus sonhos por motivos que você não pode controlar.

No entanto, eu acho que aqueles sonhos me deram um grande empurrão para tentar qualquer coisa e tudo o que eu poderia melhorar. Pesquisei dia e noite, perguntei ao meu médico sobre novos tratamentos, tentativa de acupuntura, terapia de massagem e mudanças de dieta.

Eu provavelmente teria feito de cabeça o dia todo se alguém disse que ajudaria (news flash: It doesn’t).

Como comecei a ver algumas melhorias nos meus sintomas, a visão de uma família começou a entrar mais em foco. Eu poderia vê-lo mais como uma realidade, em vez de um sonho do meu passado.

Quando comecei a ter mais dias bons do que ruim, meu marido e eu decidimos que começaríamos a tentar apenas ver o que aconteceu. Eu não estava com uma pressa enorme porque eu ainda estava trabalhando através da minha vida com enxaqueca e tudo aquilo que isso implicava.

Depois de quase um ano de tentativa, recebi meu primeiro teste de gravidez positivo.

Infelizmente, pouco tempo depois soubemos que estava tendo um aborto espontâneo. Eu me culpei e meu corpo quebrado, que não podia parecer fazer nada certo.

De alguma forma, encontrei a força para tentar de novo, e cerca de 6 meses depois a mesma coisa aconteceu.

Nesse momento, fomos encaminhados a um endocrinologista reprodutivo para tratamento.

Não só eu tive problemas para engravidar, mas também lutei com a permanência de grávida. Depois de três perdas e incontáveis injeções e tratamentos que foram realmente duros na minha cabeça (e coração), nós nos mudamos para a fertilização in vitro (IVF).

Essa decisão resultou em um final feliz. Nosso garotinho nasceu neste passado mês de fevereiro, saudável e feliz.

Então, que tal essa “regra de três”? Eu experimentei todos os três durante toda a minha gravidez.

Meu primeiro trimestre foi bruto, resultando em muitos dias de náuseas e vômitos. Aparentemente, isso é mais comum em mulheres com enxaqueca, vestibular enxaqueca em particular.

Tentei de tudo de gengibre a vitamina B6 a pontos de pressão, mas não muito parecia ajudar.

A única coisa que fez ajudou? Saber as coisas acabaria por melhorar.

É algo que me lembrei muitas vezes quando eu estava primeiro doente com doença crônica. Eu sabia que esta não poderia ser a minha vida para sempre, que as coisas tinham que melhorar.

Se eu tivesse atingido o fundo do rock, só poderia ir para cima daqui. Eu peguei as coisas um dia de cada vez e esperei o dia em que as nuvens separaram um pouco-e eles finalmente fizeram, cerca de 16 semanas em.

Eu não vou açucarar isso. Mão de obra foi difícil. Como eu era levado da minha sala de parto para a sala de cirurgia para uma C-section de emergência, tive um dos piores ataques de vertigem que tive em muito tempo.

Como precaução COVID-19, atualmente você é obrigado a usar uma máscara facial durante a entrega, então vomitar estava batendo na minha máscara e voltando por toda a minha cara. Eu podia ouvir meu bebê chorando, mas não conseguia segurá-lo porque eu estava tão tonto e fora dele de ter minha anestesia ajustada para combater a vertigem.

O forro prateado foi que meu marido chegou a ser o único a segurar nosso primeiro filho, o que foi um momento doce para alguém que não tinha sido permitido em um único ultrassom.

Embora eu tenha tido que lidar com ansiedade e TEPT da minha experiência de parto, é incrível como não me arrependo de um pouco. Atualmente não consigo imaginar a vida sem a nossa pequenininha.

Se eu pudesse dar dois conselhos para qualquer um viver com doença crônica, eles seriam não deixar sua doença empatar você de coisas que você realmente quer, mas também preparar-se para esses obstáculos serem um pouco mais difíceis.

Eu não sou a mãe que pode poder através de noites sem dormir porque eu sei que minha cabeça não vai cooperar. Por causa disso, percebi que tenho que pedir mais ajuda do que a média da mãe.

Tenho que ser um pouco mais rígida com a minha dieta, priorizar minha saúde mental, e ficar em comunicação com meu neurologista sobre qualquer alteração.

Se há algo que aprendi com a vivência e parentalidade com doença crônica, é que somos muito mais fortes do que jamais imaginamos que poderíamos ser capazes de.

Alicia Wolf é a proprietária do The Dizzy Cook, um site de dieta e estilo de vida para qualquer pessoa com enxaqueca, e um Embaixador da Associação de Transtorno do Vestibular. Depois de lutar contra a enxaqueca vestibular crônica, ela percebeu que não havia muitos recursos otimados para as pessoas seguindo uma dieta de enxaqueca então ela criou. Seu novo livro de receitas “The Dizzy Cook: Managing Migraine with More Than 90 Conforting Recipes and Lifestyle Tips” está disponível quase em todos os lugares os livros são vendidos. Você pode encontrá-la em,, e.