Myoclonic Apreenures e Epilepsy Overview

Myoclonic Apreenures e Epilepsy Overview

4 de junho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

A é causada por uma mudança anormal na atividade elétrica do cérebro. Se você tem convulsões repetidas, ela é chamada.

É estimado que as pessoas nos Estados Unidos tenham epilepsia ativa. Mas você pode ter convulsões mesmo que você não tenha epilepsia.

Há muitas causas possíveis e tipos de convulsões. Uma apreensão mioclonica é um tipo de, significando que ocorre em ambos os lados do cérebro. Causa camisola muscular que muitas vezes dura por 1 ou 2 seconds minutos.

Para saber mais sobre as apreensões mioclonas, leia on. Cobriremos os sintomas, causas e tratamento, juntamente com os diferentes tipos de epilepsias micoclônicas.

Uma convulsão mioclonica acontece quando seus músculos se contraem repentinamente, causando movimentos rápidos de twitching. Geralmente afeta um lado do corpo e envolve o pescoço, os ombros e os braços superiores. Ele também pode afetar todo o corpo.

Uma apreensão mioclonica pode ser tão curta que é confundida por:

  • clumsiness
  • tics
  • nervosismo

Às vezes, várias apreensões mioclônicas podem acontecer dentro de um curto tempo.

Os sintomas comuns de convulsões mioclonas incluem:

  • quick jerking, muitas vezes depois de acordar
  • movimentos rítmicos
  • sensação de um choque elétrico
  • desastrado inusitado

Às vezes, as convulsões mioclônicas podem aglomerar-se juntas, levando a vários camisas curtas em uma linha.

O que são crises atônicas micoclônicas?

Uma apreensão atônica causa uma perda repentina de tom muscular. Isso pode levar a uma queda, também chamada de.

Se isso acontecer com uma apreensão mioclonica, é chamado de apreensão atônica mioclonica. Ele causa a camisola muscular, seguida de vislumbração muscular.

O que é epilepsia astatica mioclonica?

A epilepsia astática Myoclonic, ou síndrome de Doose, é caracterizada por repetidas apreensões micoclonicas-atônicas. Ele também pode causar ausência ou.

Essa condição aparece na infância. É bastante raro, afetando com epilepsia.

As apreensões Myoclonic vs. tônica-convulsões clônicas

Durante uma apreensão mioclonica, alguns ou todos os seus músculos podem twitch. Você também provavelmente permanecerá consciente.

Isso é diferente de uma apreensão tônica-clônica, anteriormente chamada de uma tomada de “grande mal”, que inclui duas fases.

Durante o estágio tônico, você perde a consciência, e seu corpo inteiro se torna duro. A apreensão avança para o palco clônico, onde seu corpo se seca e treme.

Téxicas-clônicas podem durar vários minutos ou mais. Você não vai se lembrar do que aconteceu durante a apreensão.

Possíveis causas de convulsões mioclonas incluem:

  • desenvolvimento cerebral anormal
  • mutações genéticas
  • infecção cerebral
  • falta de oxigênio para o cérebro

Em muitos casos, a causa das apreensões mioclônicas é desconhecida.

Alguns fatores podem aumentar o risco de convulsões mioclonas. Estes incluem:

  • histórico familiar de epilepsia
  • histórico pessoal de convulsões
  • idade jovem
  • ser feminino
  • ser fêmea (para epilepsia mioclônica juvenil)
  • AVC
  • atividades que podem causar lesões cerebrais
  • ter nascido com anormalidades cerebrais

As apreensões mioclônicas de Juvenil são crises mioclonas que começam na adolescência. Geralmente, eles aparecem entre as idades 12 e 18, mas podem começar em qualquer lugar entre 5 34.

Se as convulsões se repetem, chama-se epilepsia mioclonica juvenil (JME). O JME também pode causar convulsões e apreensões de GTC junto com as apreensões mioclonas. JME afeta de pessoas com epilepsia.

A condição pode ser herdada. Em outros casos, a causa é desconhecida.

Os transtornos de epilepsia Myoclonic causam convulsões mioclonas, juntamente com outros sintomas. Estes incluem:

Eepilepsia mioclônica Progressiva

Eepilepsia mioclônica Progressiva (PME) é um grupo de condições raras, em vez de um único transtorno. Eles causam convulsões mioclônicas e outros tipos de apreensão, muitas vezes convulsões GTC.

Exemplos de distúrbios do PME incluem:

  • Doença de Lundborg
  • Doença de Lafora
  • sialidose
  • lipofuscinoses de ceroide neuronal

PMEs podem aparecer em qualquer idade, mas muitas vezes começam na infância ou adolescência tardia. Eles são chamados de “progressistas” porque eles ficam piores com o tempo.

Síndrome de Lennox-Gastaut

A síndrome de Lennox-Gastaut frequentemente aparece entre as idades 2 e 6. Ele causa apreensões mioclônicas e outras apreensões, que podem incluir:

  • apreensões atônicas
  • apreensões tônicas
  • Convulsões de GTC

Esta síndrome é rara. Muitas vezes afeta crianças com danos cerebrais devido a problemas de trauma ou de desenvolvimento cerebral e outros distúrbios neurológicos.

Se você acha que está tendo uma apreensão mioclonica, pare o que está fazendo. Evite se moviar durante a apreensão.

Se outra pessoa estiver tendo uma apreensão mioclonica, certifique-se de que eles não se machuquem. Limpe a área e fique com eles até que a apreensão seja feita.

Lembre-se de que as apreensões mioclonas são breves. Eles muitas vezes duram por alguns segundos. Concentre-se em manter-se seguro e reduzindo o risco de lesões.

Se você já foi diagnosticado com epilepsia, continue visitando seu médico. Isso irá ajudá-los a monitorar o seu progresso e ajustar o seu tratamento conforme necessário.

Consulte seu médico se você acha que está experimentando convulsões mioclonas. Também, procure ajuda médica se você tiver:

  • muscle jerking ou twitsiness
  • clumsiness incomum
  • uma apreensão pela primeira vez
  • uma apreensão longa
  • uma lesão durante uma apreensão

uma emergência médica

ligar para o 911 ou ir para o quarto de emergência mais próximo se alguém:

  • tem uma apreensão de primeira hora
  • tem uma apreensão que dura mais de 5 minutes
  • tem várias apreensões em pouco tempo
  • torna-se inconsciente durante uma apreensão
  • tem problemas para respirar ou acordar após a apreensão
  • está grávida e tendo um apreensão
  • tem uma condição crônica, como doença cardíaca, juntamente com uma apreensão
  • se machuque durante a apreensão

Tratamento para apreensão mioclonico é semelhante ao tratamento para outras apreensões. Seu tratamento exato vai depender de vários fatores, incluindo:

  • sua idade
  • com que frequência você tem convulsões
  • a gravidade de suas convulsões
  • sua saúde geral

Opções incluem:

drogas Anti-epilepsia

As drogas Anti-epilepsia (AED) são usadas para evitar convulsões. Alguns utilizados para convulsões micoclonas incluem:

  • Ácido valproico
  • levetiracetam
  • zonisamida
  • benzodiazepínicos

AEDs podem causar efeitos colaterais. Você pode precisar experimentar várias drogas e doses para determinar a melhor opção.

Mudar de estilo de vida

Algumas mudanças de estilo de vida podem ajudar a prevenir seus disparos de apreensão. Exemplos incluem:

  • ficando o sono suficiente
  • evitando luzes piscando
  • praticando
  • evitando ou limitando o álcool
  • comendo refeições em intervalos regulares

Cirurgia

Se AEDs não controlar suas convulsões, você pode precisar de cirurgia, mas isso só é feito em circunstâncias muito raras. Isso envolve a remoção de uma parte do seu cérebro onde as convulsões acontecem.

Você também pode ter uma cirurgia se a parte em que suas apreensões estão acontecendo pode ser removida sem grandes riscos.

O tratamento JME envolve drogas anti-epilepsia. Geralmente, o ácido valproico é a opção mais eficaz. Pode tratar todos os tipos de apreensões que ocorrem com JME.

Outros medicamentos utilizados para JME incluem:

  • levetiracetam
  • lamotrigina
  • topiramate

zonisamida

As drogas Anti-epilepsia podem ser usadas sozinhas ou em combinação com a estimulação do nervo vagal.

Para determinar se você tem convulsões mioclônicas, seu médico irá avaliar o seguinte:

  • História médica. Eles farão perguntas sobre seus sintomas e o que você estava fazendo quando a apreensão começou.
  • Histórico da Família. Uma vez que a epilepsia pode ser genética, seu médico vai querer saber sobre o seu histórico familiar.
  • Eletroencefalograma. Correia de Bordog> Uma trava a atividade elétrica do cérebro.
  • Testes de imagens. Exames de imagem, como um, criam imagens do seu cérebro. Eles podem mostrar tumores ou questões estruturais, que podem ajudar o seu médico a diagnosticar seus sintomas.
  • Testes sanguíneos. Seu médico pode ordenar exames de sangue para descartar outras condições possíveis. Eles podem verificar marcadores como níveis de eletrólitos anormais ou sinais de infecção.
  • Spinal tap. Uma torneira espinhal pode ser usada para verificar infecções.

A perspectiva para a epilepsia mioclonica varia.

Na maioria dos casos, as drogas antiepilepsia podem proporcionar uma gestão a longo prazo. Você pode precisar tomar a medicação para o resto da vida. Mas se suas apreensões vão embora, você pode ser capaz de parar de tomar medicação.

Aqui está a perspectiva para epilepsias específicas:

  • epilepsia mioclonica Juvenil. Cerca de 60 das pessoas com JME atingem a ausência de apreensão de longo prazo com medicações anti-epilépticas. Aproximadamente de pessoas com JME pode parar de tomar medicação sem experimentar convulsões adicionais.
  • epilepsia astatica Myoclonic. Em cerca de crianças com epilepsia astatica mioclonica, AEDs pode gerenciar convulsões. No entanto, eles provavelmente irão desenvolver dificuldades de aprendizagem que podem ser amenas a graves dependendo do quão difícil é a epilepsia gerenciar.
  • Eepilepsias mitóclicas progressivas. Dependendo da condição específica, PMEs podem causar deficiência ao longo do tempo. Em outros casos, pessoas com PMEs podem ser capazes de viver estilos de vida independentes.

Uma convulsão mioclonica causa a camisola muscular, tipicamente depois de acordar. Geralmente dura por alguns segundos, por isso muitas vezes passa despercebido.

A epilepsia Myoclonic pode ser herdada. Mas, muitas vezes, a causa específica é desconhecida.

Se você acha que tem convulsões mioclônicas, ou se tem uma apreensão de primeira hora, consulte um médico. Eles podem recomendar um plano de tratamento com base em seus sintomas.