O Que É Síndrome Da Regressão Caudal?

8 de junho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

A síndrome da regressão caudal é um raro transtorno congênito. Estima-se que nasce com esta condição.

Ela ocorre quando a espinha inferior não se forma totalmente antes do nascimento. A espinha inferior é uma parte da metade “caudal”. Esta área contém as partes da espinha e ossos que formam os quadris, pernas, alfaias, e vários órgãos importantes no corpo inferior.

Essa condição é, às vezes, chamada de agênese sacral porque o sacro, um osso em forma de triângulo que conecta a espinha dorsal à pelve, apenas parcialmente se desenvolve ou não se desenvolve em nada.

Continue lendo para saber mais sobre o porquê disso pode acontecer, quais opções de tratamento estão disponíveis, e o que esperar em termos curtos e longos.

A causa exata da síndrome da regressão caudal nem sempre é clara. sugere que ter durante a gravidez, especialmente se não for gerenciado, pode aumentar a chance da região caudal de seu filho não estar totalmente em desenvolvimento.

Uma vez que esta condição também ocorre em bebês nascidos para aqueles sem diabetes, pode haver outros fatores genéticos e ambientais envolvidos.

Os primeiros sinais de síndrome da regressão caudal geralmente aparecem entre as semanas 4 e 7 da gravidez. Na maioria dos casos, a condição pode ser diagnosticada até o final do.

Se você tiver-ou se você se desenvolveu durante a gravidez-, seu médico poderá realizar um ultrassom especificamente para procurar sinais dessa condição. Caso contrário, os testes de rotina procurarão quaisquer anormalidades fetais.

Se o seu médico suspeita de síndrome de regressão caudal, eles podem se apresentar após 22 semanas de gravidez. Isso permitirá que eles vejam imagens ainda mais detalhadas do corpo inferior. Uma ressonância magnética também pode ser usada após o nascimento para confirmar o diagnóstico.

Após um diagnóstico ser feito, seu médico usará ultrassom ou para determinar o quão grave é a condição.

Os sintomas do seu filho dependerão do tipo de síndrome de regressão caudal que é diagnosticada.

Os casos de Mild podem não causar alterações perceptíveis na aparência do seu filho. Mas, em casos graves, seu filho pode ter diferenças visíveis na área da perna e do quadril. Por exemplo, suas pernas podem ser permanentemente dobradas em uma postura “frog-like”.

Outras características visíveis podem incluir:

  • spine curving ()
  • nádegas planas que são perceptivelmente dimplicadas
  • abertura do pênis na parte de baixo em vez da ponta (hipospadias)
  • testículos não decrescente
  • não ter nenhum genitais (agenesis genital)

Seu filho também pode experimentar as seguintes complicações internas:

  • anormalmente desenvolvidos ou rins desaparecidos ()
  • rins que cresceram juntos (rim de ferradura)
  • danos nervosos à bexiga ()
  • bexiga que fica fora do abdômen (extrofia da bexiga)
  • misshapen grande intestino ou intestino grosso que fica anormalmente no intestino
  • intestino que empurra por áreas fracas da virilha ()
  • vagina e reto que estão conectados

Estas características podem levar a sintomas como:

  • falta de sentimento em suas pernas
  • constipação

Tratamento depende de quão severo é o seu filho sintomas são.

Em alguns casos, seu filho pode precisar de sapatos especiais, aparelho de perna ou muletas para ajudá-los a andar e a se moviar. A fisioterapia também pode ajudar o seu filho a construir força em seu corpo inferior e ganhar o controle de seus movimentos.

Se as pernas de seu filho não se desenvolveram, elas podem ser capazes de andar usando artificiais, ou protéticas, pernas.

Se seu filho tiver problemas para controlar sua bexiga, eles podem precisar de um cateter para drenar urina. Se o seu filho tiver um ânus imperforado, eles podem abrir um furo no seu intestino e passar fezes fora de seu corpo em um saco.

Cirurgia também pode ser feita para tratar certos sintomas, como extrofia de bexiga e hérnia inguinal. A cirurgia realizada para tratar esses sintomas costuma resolvê-los completamente.

A perspectiva do seu filho vai depender da gravidade de seus sintomas. Seu médico é o seu melhor recurso para obter informações sobre o diagnóstico individual do seu filho e eventuais complicações antecipadas.

Em casos amenos, seu filho pode seguir vivendo uma vida ativa e saudável. Com o passar do tempo, eles podem ser capazes de usar sapatos especiais, aparelhos ou próteses para suportar o seu peso corporal e ajudá-los a se moviarem.

Em casos graves, complicações no coração, sistema digestivo ou sistema renal podem afetar a expectativa de vida de seu filho. Seu médico pode lhe fornecer mais informações sobre o que esperar após o parto e discutir suas opções seguindo em frente.