O Que Eu Queria Que Alguém Tivesse Me Dito Quando Eu Fui Diagnosticada com MS

O Que Eu Queria Que Alguém Tivesse Me Dito Quando Eu Fui Diagnosticada com MS

19 de junho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Sete membros da comunidade de MS Healthline compartilham suas palavras de sabedoria para pessoas com novos diagnósticos de esclerose múltipla.

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BONNIN STUDIO/Stocksy United

Navegar um novo diagnóstico pode se sentir esmagador e assustador. O MS é uma doença crônica que não tem cura, mas seus sintomas podem ser gerenciados.

Para muitos, o diagnóstico pode vir como um choque.

Para outros que passaram meses, ou mesmo anos, tentando descobrir a causa de seus sintomas, pode ser um alívio finalmente ter um diagnóstico.

Não saber o que o futuro reserva pode fazer de confrontar um novo diagnóstico se sente ainda mais desorientando.

Se você está enfrentando um novo diagnóstico de MS e se sente assustado ou sozinho, ouvir de outros que estiveram em seus sapatos pode ajudar.

Membros da comunidade compartilharam o que eles iriam dizer a si mesmos se pudessem voltar para o momento em que foram diagnosticados pela primeira vez.

” Você pode viver uma vida plena com esta doença. Continue olhando para cima. Lamentar a perda do seu eu velho é algo que eu passei. Eu fui para o aconselhamento do luto por 2 meses. Achei uma nova carreira como artista! Eu sou agora um embaixador e estava em um documentário. “-Verna Stearns

” Seja positivo e forte e não deixe que essa doença te desça. Mantenha-se ativo e continue com a sua vida. “-Lawrence Sears

” Conhecer que é o MS me deu o tratamento para ajudar com a dor e me deu muito mais controle. Saber dará a YOU melhor controle da sua vida. Mas isso leva um pouco de alma procurando. “-Eric

” Eu não posso desistir. Já passei por demais na vida e o MS não vai me quebrar-pode me evoluir para uma versão mais forte. Talvez eu ganho novas habilidades para compensar aqueles que eu perdi. Um dia de cada vez. “-Namira

” Logo após o diagnóstico é realmente difícil. Seja tão gentil e paciente consigo mesmo quanto você puder. Saiba que você não está sozinho e o pior do que você está sentindo vai facilitar. “-Chrissy

” Fica mais fácil todos os dias. Basta tentar relaxar e pensar através. Qual a rota que você escolher vai estar OK. “-Felicia R.

” É um processo. É claro que você vai afluir algumas coisas, e há medo com as grandes mudanças assustadoras da vida, mas há alegrias a serem encontradas em até mesmo as partes duras das jornadas da vida.

” Acredite ou não, há coisas para serem gratos por, mesmo nisso! Você vai encontrá-los … Todos nós fazemos.

“Você é jovem e cheia de vida e cheia de vida e mais forte do que você sabe.

” É OK ficar bravo com isso, triste com isso, deprimido por isso … As ondas de emoção vão se lavar ou se chocar sobre você como o oceano, mas as marés de oceano se elevam e caem, tempestade e fade. “-Sarah Roberts

Facing um novo diagnóstico pode se sentir assustador e a vida mudando.

Você pode se sentir sobrecarregado com novas informações sobre sintomas e tratamento.

Você provavelmente tem muitas dúvidas sobre como seu diagnóstico pode impactar seu estilo de vida, sua carreira e seus relacionamentos.

Embora conversar com o seu médico possa ser útil, também pode ser ótimo ouvir de outros que entendem de firmas o que você está passando.

A comunidade está aqui para ajudá-lo a navegar as incógnitas de um novo diagnóstico de MS.

Elinor Hills é um editor associado da Healthline. Ela é apaixonada pela interseção do bem-estar emocional e da saúde física, bem como como os indivíduos formam conexões através de experiências médicas compartilhadas. Fora do trabalho, ela desfruta de yoga, fotografia, desenho e gastos demais de seu tempo rodando.