Por Que Eu Defendo: Falando em Minha Própria Saúde Me Capacitou a apoiar Outros

Por Que Eu Defendo: Falando em Minha Própria Saúde Me Capacitou a apoiar Outros

3 de agosto de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Tornar-se um defensor para a minha própria saúde me ajudou a ser um recurso melhor para outros com câncer de mama.

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Collage by Brittany England

Por que eu advoga os membros dos spotlights membros do trabalho para tornar o mundo um mais acolheador, equitativo e acessível lugar. Seja pedindo mudança de política, destacando a necessidade de representação, ou simplesmente oferecendo o apoio que desejavam ter, esses defensores são a prova de que somos mais fortes juntos.

Cerca de 3 meses depois que meu segundo filho nasceu, senti um nódulo no meu seio, mas minha mente não pulou imediatamente para um possível diagnóstico de câncer. Isso porque eu estava amamentando, e eu tinha ouvido que é bastante comum experimentar, então eu pensei que era um duto bloqueado.

Eu bombeei para me livrar de todo o leite, tomei chuveiros quentes, e esperava que o nódulo desaparecesse. Mas não deu.

Quando eu fui pegar um ultrassom, o médico lá tinha certeza que era um duto bloqueado mesmo, mas eu senti no meu corpo que os resultados não seriam boas notícias.

Quando eles descobriram que era, minha equipe de saúde ficou muito surpresa, mas eu não estava, porque meu corpo tinha me avisado que era provável o caso.

Aquele instinto realmente começou alguns anos antes, quando eu me tornei grávida na primeira vez. Há tantos conselhos por aí sobre como você deve estar se sentindo, o que é a gravidez, e como a entrega poderia ir-e as contradições são avassaladoras. Cheguei ao ponto em que parecia contraproducente fazer qualquer coisa além de ouvir o meu corpo.

Essa prática foi aprofundada e fortalecida desde então. Então, quando recebi o telefonema de que era câncer, meu corpo estava pronto para o tratamento-mas minha saúde emocional precisava recuperar o atraso.

No começo, eu era resistente a ir para grupos de apoio. Pensei: “Você passa por tratamento, recebe a mastectomia dupla, e sua vida vai voltar ao normal.”

Eu realmente imaginei que eu poderia simplesmente pegar onde eu deixei de fora uma vez que o tratamento estava completo. Mas o que eles não dizem é que a verdadeira luta acontece quando você é feito com o tratamento.

Afinal, quando você está em tratamento ativo, sua mão é mantida através de cada bit do processo. Mas, quando você for feito, isso se foi. Você se sente abandonado de alguma forma porque tudo o que você tem são consultas de check-in.

Foi aí que eu pensei: eu preciso de ajuda. Eu preciso de apoio.

Viver nos subúrbios de Salt Lake City, é muito branco. Na verdade, onde eu moro, minha irmã, mãe, irmão, e eu combinei provavelmente perfazendo 70 da diversidade aqui.

Eu sou filha de dois imigrantes de El Salvador e eu suspeitavam que não haveria muitas pessoas, se houver, que pareciam comigo nos grupos de apoio local. Mas encontrei um grupo que fazia parte do, que foca em mulheres menores de 40 anos que foram diagnosticadas com câncer de mama.

Logo depois de me juntar, a organização realizou uma cúpula nacional. Mesmo que eu nunca viaje sozinho, comprei um ingresso. Acabou virando a vida mudando.

Eu tenho um mestrado em administração pública, o que significa que a advocacia está em minha casa de rodas, mas eu não sabia que questões em torno do câncer de mama precisavam da maior advocacia.

Por exemplo, em uma sessão de breakout sobre diversidade, a conversa foi aquecida sobre a necessidade de representação no mundo do câncer de mama. Isso me fez pensar sobre o que eu poderia fazer para aumentar o acesso e o apoio a mulheres como eu.

Eu pensava no que teria acontecido se minha mãe tivesse câncer de mama quando ela era jovem, morando em Utah. Ela teria se sentido completamente sozinha? Ou as mulheres teriam chegado a ela e criaram conexões significativas? Eu não tenho certeza.

Então, eu comecei a me envolver com as mulheres no meu grupo de apoio local e formou amizades lá. Um deles me incentivou a solicitar o, que fornece treinamento abrangente em como advogar e se tornar ativo em sua comunidade local de câncer de mama.

Em aproximadamente o mesmo tempo, desenvolvi dor nas costas ruins. Levou tempo para o seguro cobrir a obtenção de uma tomografia computacada com contraste (usado para uma imagem mais clara). Na hora que eu finalmente consegui aquela imagem, eles encontraram uma lesão na minha espinha. O câncer tinha metástase aos meus ossos.

Foi aí que eu pensei na minha própria história. Fui diagnosticada pela primeira vez aos 33 anos como uma jovem mãe, e me perguntava: E se eu não tivesse escutado meu corpo? Quanto tempo eu teria deixado aquele dor nas costas ir porque a seguradora não cobriria o teste certo para o diagnóstico?

O treinamento de advocacia que eu tinha me ajudou a ser um melhor defensor com meus próprios médicos.

Por exemplo, eu sabia da minha experiência pessoal e da leitura que as Pessoas de Cor tendem a não ser levadas a sério quando se trata de dor, e muitas vezes não são dados os tratamentos de analgia que eles precisam.

Antes do meu irmão, que tinha câncer, faleceu há 7 anos, os médicos eram desmistificados quando ele falava sobre dor. Eles achavam que ele estava lá para conseguir medicação.

Meu exame de tomografia mostrou que não só eu tive uma lesão, eu também tive uma fratura. Ser um defensor me permitiu defender-me e dizer que eu queria ser levado a sério.

Ir por essa experiência é difícil o suficiente. Adicionar discriminação e viés torna isso pior. A forma como cresci foi a de respeitar a autoridade, inclusive os médicos. Minha mãe não teria dito nada, mas eu queria ser um defensor para mim mesmo, e também para outras mulheres que precisam desse tipo de reconhecimento.

Foi isso que levou aos meus outros esforços, como ser um Embaixador da Baddie Metastática Latinx para a organização-iniciado por duas mulheres que fizeram parte daquela conversa aquecida sobre representação-e co-hospedar um podcast,.

Para mim, advocacy significa trabalhar para reduzir mágoas e dor através deste processo. Trata-se de ouvir o seu corpo, mas também sobre apoiar um ao outro e ser visto.

Ninguém tem que passar por isso sozinho. Se você está procurando apoio, junte-se ao, onde você pode se conectar com outros que verdadeiramente o obtêm.

Natalia é uma criança de 37 ano com câncer de mama metastático, atualmente vivendo em um subúrbio fora de Salt Lake City, Utah. Ela é mãe de uns 3 e 5 anos de idade. Ela foi diagnosticada com câncer de mama em estágio inicial em 2017 e câncer de mama metastático em 2019. Antes do câncer de mama, Natália formou-se com um Mestre em Administração Pública pela ASU e tem paixão pelo serviço público e ativismo. Atualmente, Natalia é uma apresentadora e produtora sênior para e um Embaixador da Baddie para. Natália defende a conscientização e a educação do câncer de mama, principalmente na comunidade Latinx e para pessoas de cor. Fora de seu ativismo, Natalia desfruta do ar livre, viajando (quando possível), cozinhando, e passando o tempo com a família.