Por Que Eu Defendo: Wendy’s MS Story

Por Que Eu Defendo: Wendy’s MS Story

1 de agosto de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

“Ainda temos escolhas e decisões sobre como contribuímos para o mundo ao nosso redor e nossas famílias, e acho que isso é o que dá propósito e alegria às pessoas.”

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Collage by Brittany England

Por que eu advoga os membros do cravel crônica condição de comunidade trabalhando para tornar o mundo um lugar mais acolheado, equitativo e acessível. Seja pedindo mudança de política, destacando a necessidade de representação, ou simplesmente oferecendo o apoio que desejavam que tivessem, esses defensores são a prova de que somos mais fortes juntos.

A primeira vez que alguém mencionou a Wendy Lerch, ela tinha apenas cerca de 21 anos.

“Eu tinha tido muita dormência e formigamento”, diz Wendy, “e eu tinha algumas outras coisas acontecendo, então [meus médicos] estavam tipo, bem, talvez você tenha o MS”.

No entanto, 2 anos, uma ressonância magnética, e um monte de testes de condução nervosa depois, os médicos declararam que eles estavam errados. Não era o MS, eles disseram na época.

Wendy tinha sido diagnosticada. Trata-se de uma doença autoimune onde o sistema imunológico ataca a tireoide, fazendo com que ela fique sub-ativa. Isso, por sua vez, afeta o metabolismo de um, a temperatura corporal, a força muscular e outras funções do corpo.

Em retrospecto, diz ela, ela acha que teve alguns sinalizadores de MS e relapso ao longo dos anos. Toda vez que ela teria um flare, eles percorreram mais exames, mandam ela para outro médico, e nenhum diagnóstico surgiu.

“Eles ficavam me dizendo que eu estava deprimida, honestamente”, diz ela. “Foi bastante frustrante”.

Wendy perdeu o marido quando ela tinha 22 anos, o que ela diz coisas complicadas e, na opinião dela, as fez rápido demais para supor que a depressão era a causa de todos os seus sintomas-mesmo 10 anos após sua morte.

“Eu acho que muitos desses sintomas foram atribuídos à depressão de forma incorreta apenas porque parecia que eu tinha uma razão legítima para estar deprimida”, diz Wendy. “E eu acho que isso acontece com muitas pessoas com questões crônicas diferentes-não apenas do MS-que não se encaixam em um cenário médico normal.”

Não foi até pouco depois do 40º aniversário de Wendy-19 anos depois que seus sintomas surgiram pela primeira vez-que ela finalmente conseguiu seu diagnóstico.

“Eu me abaixei, e meus pés ficaram entorpecidos dos tornozelos para baixo”, ela se lembra. “Ele meio que sentia como você se sentava em seus pés por muito tempo, então eu estava pisando no chão para tentar pegar a circulação de volta, e simplesmente não funcionava.”

Ainda assim, o sintoma era meio suave, então ela não se preocupava inicialmente. Então, no dia seguinte, a dormência saltou para os joelhos. “Ao longo de provavelmente uma semana, ela apenas ficava pulando as minhas pernas”, diz ela.

Wendy estava hesitante em ir a um médico, no entanto, porque ela estava com medo de que, mais uma vez, seus médicos iriam dispensar seus sintomas. Eventualmente, sua prima a convenceu a ver um médico.

O plano era ver um neurologista, a não ser que a dormência pulou mais alto, o que ela fez-a dormência chegou ao seu umbigo-então Wendy foi para o PS. Ela foi internada e enviada para uma ressonância logo em seguida, seguida por uma série de outros exames neurológicos.

“Eu estava no hospital 5 ou 6 dias”, ela diz, e por este tempo, seus pés se sentiam como se estivessem em chamas.

Em 23 de agosto de 2014, Wendy foi oficialmente diagnosticada com MS. Depois da notícia, ela lembra que imediatamente começou a chorar.

“Eu me senti sobrecarregada”, ela lembra: ” Eu não sabia muito sobre isso. Foi muito angustiante e assustador. “

Infelizmente, ela diz, seus médicos não a ajudaram realmente a entender melhor o MS e o que um diagnóstico pode significar. Como resultado, ela não tinha ideia se a dormência que estava vivenciando seria permanente, se ela deveria parar de trabalhar, ou qual a vida do dia-a-dia pareceria no futuro.

“Eu não sabia que perguntas a fazer”, diz ela.

Mesmo depois que ela foi liberada do hospital, Wendy passou por muitas dores durante meses.

“Eu não poderia me sentar por mais de 15 minutes minutos de cada vez sem estar com muita dor e apenas me sentir realmente fraco”, diz ela. ” Isso durou vários meses. Foram vários meses antes que eu pudesse realmente estar em alta, e então usei uma cadeira de rodas por um tempo. “

Ela também tinha medo de fazer muita pesquisa por conta própria porque seus médicos a alertaram de que havia muita desinformação sobre o MS na internet.

“Então eu estava na verdade um pouco com medo de procurar qualquer coisa para descobrir”, diz Wendy. Como resultado, ela não tinha ideia do que esperar de sua recuperação. Ela não tinha certeza se e quando deveria voltar a trabalhar, ou quando deveria ir para a clínica de MS para terapia física e ocupacional.

“Havia muitos altos e baixos que eram realmente emocionalmente muito difíceis e assustadores que provavelmente não tinham que ser”, diz ela.

Não foi até que Wendy encontrou a comunidade de apoio por pares que ela conectou com outras pessoas que também tinham MS.

“Isso foi realmente legal”, diz ela. “Foi tão legal simplesmente ter outras pessoas que entenderam, com quem você poderia compartilhar.”

De repente, havia pessoas para fazer perguntas e compartilhar dicas ou tratamentos holísticos com. Nem tudo funciona para todos, é claro, mas só poder conversar e compartilhar experiências foi muito longe em tornar o diagnóstico dela menos assustador.

Ao longo do tempo, ela tentou fazer o mesmo e incentivou outros que eram novos ao seu diagnóstico para se juntar. Eventualmente, ela assumiu um papel de voluntário como embaixadora da comunidade, permitindo que ela oferecesse o apoio a outros que ela deseja que tivesse após seu diagnóstico.

“Eu simplesmente amo muito ajudar as pessoas”, diz ela. “Eu amo animar e encorajar as pessoas onde quer que elas estejam.”

Ela tenta ajudar as pessoas a encontrar apoio e coisas positivas que lhes trazem alegria-porque foi isso que a ajudou mais.

“Eu ainda posso ter uma vida boa”, diz Wendy. “Ainda temos escolhas e decisões que podemos fazer sobre como contribuímos para o mundo ao nosso redor e para nossas próprias famílias, e acho que isso é o que dá propósito e alegria às pessoas.”

Não há razão para passar por um diagnóstico de MS ou jornada de longo prazo sozinho. é uma comunidade livre e solidarista onde você pode se juntar a um grupo e participar de discussões ao vivo, se igualar com os membros da comunidade por uma chance de fazer novos amigos-e talvez até ajudar os outros ao longo do caminho.

Simone M. Scully é uma escritora que adora escrever sobre todas as coisas saúde e ciência. Encontre Simone sobre ela, e.