Quais são os Sintomas da Leucemia Linfocítica Crônica (CLL)?

Quais são os Sintomas da Leucemia Linfocítica Crônica (CLL)?

4 de junho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

A Leucemia linfocítica crônica (CLL) é um tipo de câncer de sangue que começa na medula óssea. Ela afeta as células brancas do sangue chamadas linfócitos. Esses glóbulos brancos fazem parte do sistema imunológico e ajudam o seu corpo a combater a infecção.

O CLL é o tipo mais comum de leucemia em adultos. Esse tipo de leucemia é considerado crônico, pois geralmente se desenvolve lentamente ao longo de um longo período de tempo.

A maioria das pessoas com CLL não tem nenhum sinal ou sintoma por anos. Mas, em alguns casos, a doença pode ser agressiva e de crescimento mais rápido.

Muitas pessoas com CLL não têm nenhum sintoma quando são diagnosticadas.

Este tipo de leucemia pode ser encontrado quando um médico ordena exames de sangue para um check-up de rotina ou uma condição de saúde não relacionada. Se um alto número de aparecer em um exame de sangue, pode levar seu médico a suspeitar de leucemia.

Para o pequeno número de pessoas que fazem experiências com sintomas no início da CLL do curso, os sintomas podem ser sutis ou confusos para outra doença mais comum.

Estes sintomas incluem:

  • ou inchaço sob a pele

Outro sintoma precoce de CLL que pode ser notado antes de outros sintomas é um inchaço indolor do. Áreas comuns de gânglios linfáticos inchados são as subarmas e a virilha.

Algumas pessoas também podem experimentar dor ou plenitude no estômago. Isso acontece quando o CLL causou o.

Mais tarde-estágio ou mais rápido-desenvolver CLL pode causar sinais e sintomas mais graves ou óbvios em algumas pessoas.

Estes incluem:

  • Infecções Frequentes. Posteriormente-estágio CLL pode causar alta crônica e inferior. Isso pode acontecer porque esse tipo de leucemia pode desencadear ou uma escassez dos glóbulos brancos que combatem a infecção. Você também pode chegar. Mais infecções graves dos pulmões, rins, e outros órgãos também podem se desenvolver.
  • Gravar anemia. Mais tipos graves de, como, podem acontecer em todas as pessoas com CLL. Isso acontece quando a leucemia forma anticorpos anormais que atacam as células vermelhas do sangue (RBCs), levando a baixos níveis de RBCs carregadores de oxigênio no corpo.
  • Gravura ou fadiga crônica. Porque o CLL pode causar anemia (uma escassez de glóbulos vermelhos) e baixos níveis de oxigênio, isso leva a uma fadiga contínua ou grave.
  • Fácil ou sangramento anormal ou sangramento. CLL pode causar uma condição chamada (plaquetas de sangue reduzida) em pessoas com este tipo de leucemia. Níveis mais baixos de plaquetas afetam o quão bem seus coágulos sanguíneos. Isso pode causar sangramento e hematomas mais ou anormais, como gomas de sangramento ou.
  • Dor de cabeça e outros sintomas neurológicos. Em casos raros e mais avançados, a CLL pode afetar o. Isso pode causar sintomas cerebrais e nervosos, como:
    • pain
    • fraqueza
    • dormência
  • Outros cânceres. Algumas pessoas com CLL de estágio superior têm um risco maior de desenvolver outros tipos de cânceres. Estes incluem,, e cânceres do aparelho digestivo. Um número muito pequeno de pessoas com CLL pode desenvolver uma forma mais agressiva de câncer chamada ou síndrome de Richter.
  • A causa exata da CLL não é conhecida. O que se sabe é que mudanças de genes podem acontecer nas células que fazem as células sanguíneos. Essa mutação aciona as células sanguíneas para fazer células brancas anormais (linfócitos), que não são eficazes no combate à infecção.

    Os linfócitos anormais se multiplicam e se acumulam no sangue e em outros órgãos, como theand, onde causam complicações.

    Alguns fatores podem elevar o seu risco de desenvolver CLL:

    • Histórico da família. Se o seu parente de primeiro grau (pai, irmão ou filho) teve CLL, você tem uma chance maior de desenvolver também.
    • Idade. CLL é mais comum em adultos mais velhos e o risco aumenta com a idade. O CLL raramente afeta crianças e é raro menores de 30 anos A idade média no diagnóstico está em volta.
    • Gender. Os homens são tão propensos a desenvolver CLL do que as mulheres.
    • Ethnicity. Um tipo de CLL chamado B-cell CLL é mais comum em pessoas de ascendência russa e européia. Também ocorre comumente em pessoas afro-americanas e negras. A razão para essas diferenças não é conhecida.
    • Exposição de Toxina. Alguns produtos químicos ambientais tóxicos podem elevar o risco de CLL em algumas pessoas. As listas CLL como uma doença ligada à exposição ao agente Orange, um produto químico usado durante a Guerra do Vietnã.

    O CLL é um câncer que afeta as células brancas do sangue chamadas linfócitos e acontece com mais frequência em adultos mais velhos.

    Muitas pessoas podem não perceber que têm CLL, porque elas podem não ter nenhum sintoma nos estágios iniciais, ou os sintomas são muito amenos.

    Em outros, a CLL pode avançar mais rápido e causar sintomas mais graves, assim como outras complicações.

    O CLL de estágio inicial pode levar anos para progredir ou acontecer mais cedo para algumas pessoas. Deixe seu médico saber se você experimenta algum sintomas que são incomuns para você ou que duram mais do que o normal.