Síndrome De Ativação Do Mast Cell: Sintomas e Tratamento

Síndrome De Ativação Do Mast Cell: Sintomas e Tratamento

1 de outubro de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

A síndrome de ativação de células do Mast (MCAS) é uma condição na qual as células mastro em seu corpo liberam demais uma substância que causa sintomas de alergia.

As células do Mast fazem parte do seu sistema imunológico. Eles são encontrados em todo o seu corpo, particularmente na medula óssea e em torno de vasos sanguíneos.

Quando você está exposto a alérgenos ou outras substâncias como medicações e veneno de inseto, suas células mastro reagem liberando substâncias chamadas mediadores. Os mediadores causam sintomas de um, incluindo coceira, muco e inflamação.

Se você tem MCAS, suas células mast liberam mediadores com frequência e muitas vezes. É diferente da mastocitose, outro transtorno de células mast que acontece quando seu corpo produz muitas células mastro em um ou mais órgãos dentro do seu corpo.

A liberação de muitos mediadores pode impactar quase todas as partes do seu corpo.

As áreas afetadas primárias geralmente incluem a sua pele, sistema nervoso, coração e trato gastrointestinal. O número de mediadores liberados pode causar sintomas que são brandos à vida-ameaçando.

Sintomas podem incluir:

    pele: coceira, flushing,, suando, inchaço, erupção
  • olhos: irritação, coceira
  • nariz: coceira, execução
  • boca e garganta: coceira ou lábios, inchaço na garganta
  • pulmões e vasos sanguíneos:, taxa cardíaca rápida
  • estômago e intestinos: cramping, náuseas, diarréia, dor abdominal
  • sistema nervoso: dor de cabeça, confusão, fadiga

Em casos graves, seus sintomas podem incluir uma queda rápida na pressão arterial, pulso fraco e vias aéreas estremecidas em seus pulmões, dificuldando a respiração. Esta condição de risco de vida é chamada e requer tratamento de emergência.

Não há uma dieta de tamanho único para o MCAS. Isso ocorre porque diferentes alimentos podem desencadear sintomas em pessoas diferentes.

pode ajudar algumas pessoas a gerenciar sintomas do MCAS, embora mais pesquisas sejam necessárias. Essa dieta limita os alimentos geralmente pensados em serem altos na histamina química, que mastro células liberam quando são ativadas. Esses alimentos incluem:

  • queijo duro
  • peixe
  • espinafre
  • salsicha
  • álcool

A, que elimina alimentos contendo certos tipos de açúcares, pode também ser benéfica para o MCAS. A ideia é restringir certos alimentos e depois reintroduzi-los para determinar quais os podem desencadear sintomas.

A em pessoas com síndrome do intestino irritável (uma condição em que células mast podem desempenhar um papel) descobriu que a dieta de baixo FODMAP reduziu significativamente os níveis de histamina dos participantes. Isso sugere que a dieta pode afetar a atividade celular mast. A dieta envolve evitar alimentos de alta-FODMAP como:

  • laticínios
  • trigo
  • leguminosas
  • certas frutas, incluindo maçãs e pêssegos
  • certos vegetais, incluindo aspargos e brócolis

Desde que você pode responder a certos alimentos de forma diferente do que outras pessoas, é importante conversar com seu médico ou nutricionista para encontrar uma dieta nutritiva que funcionará melhor para você.

Pesquisadores não têm certeza do que causa o MCAS. Alguns sugerem um componente genético para o MCAS, mas mais pesquisas são necessárias.

Também pode ser difícil descobrir o que pode desencadear episódios de MCAS. Os gatilhos comuns incluem:

  • triggers do tipo alérgico, tais como ou determinados alimentos
  • triggers induzidos por drogas, como antibióticos,, e opiáceos pain relievers
  • gatilhos relacionados a estresse, como ansiedade, dor, alterações de temperatura rápida, exercícios, estar excessivamente cansado, ou uma infecção
  • cheira, como perfume ou fumaça

Se o seu médico não puder determinar um disparo, a condição é chamada de MCAS idiopática.

MCAS não tem cura, mas há maneiras de gerenciar sintomas. Tratar seus sintomas também pode ajudá-lo a encontrar gatilhos que causam seus episódios de MCAS.

Tratamentos incluem:

  • H1 ou H2 anti-histamínicos. Estes bloqueiam os efeitos das histaminas, que são um dos mediadores primários que mestiam a liberação de células. Os bloqueadores do receptor de histamina tipo 1 incluem difrenhydramine e loratadine e podem ajudar com sintomas como coceira e dor de estômago. Os bloqueadores do receptor de histamina tipo 2 incluem ranitidine e famotidina, que podem tratar dor de estômago e náuseas.
  • Aspirina. Isto pode diminuir a descarga.
  • Mast cell estabilizizers. Omalizumab pode ajudar a prevenir a liberação de mediadores de células mastro, resultando em menos episódios de anafilaxia.
  • . Medicamentos como zafirlukast e montelukast bloqueiam os efeitos de leukotrienos, outro tipo comum de mediador, para tratar as cólicas de wheezing e estômago.
  • Corticosteroides. Estes devem ser apenas usado como último recurso para tratamento de edema, wheezing ou colméia.

Se você desenvolver choque anafilático ou outros sintomas graves, você precisará de uma injeção de epinefrina. Isso pode ser feito em um hospital ou com um. Se muitas vezes você experimenta sintomas graves, considere usar uma pulseira de identificação médica até descobrir seus gatilhos.

O MCAS pode ser desafiador para diagnosticar porque ele tem sintomas semelhantes a muitas outras condições. Há também desentendimentos sobre critérios para o diagnóstico. Como resultado, a partir de 2020 observa que a ocorrência de MCAS pode estar em qualquer lugar de raros a afetar até 17% da população em geral.

Uma Academia Americana de Alergia, grupo de trabalho Asthma & Immunology propôs os seguintes critérios para diagnosticar o MCAS:

  • Você tem sintomas recorrentes, graves (muitas vezes anafilaxis) que afetam pelo menos dois órgãos.
  • Tomar medicações que bloqueiam os efeitos ou liberação de mediadores de células do mastro reduz ou resolve seus sintomas.
  • Os testes de sangue ou urina tomados durante um episódio mostram níveis mais altos de marcadores para mediadores do que quando você não está ter um episódio.

Antes de fazer um diagnóstico, seu médico provavelmente revisará seu histórico médico, faça um exame, e solicite exames de sangue e urina para verificar outras possíveis causas de seus sintomas. Eles também podem usar testes de medula óssea para confirmar o diagnóstico de MCAS.

Diferentemente do MCAS, que apresenta uma quantidade padrão de células mast que liberam mediadores com excesso de frequência, a mastocitose ocorre quando seu corpo produz muitas células mastro. Essas células podem continuar crescendo e tendem a ser excessivamente sensíveis à ativação e liberando mediadores.

Desde que há mais células mastro, elas liberam uma quantidade maior de mediadores, causando uma reação alérgica e às vezes anafilaxia. Esses sintomas, juntamente com seus tratamentos, são semelhantes aos do MCAS.

Mastocitose pode ser cutânea-na qual os números mais altos de células mast estão presentes apenas na pele-ou sistêmica, na qual as células do mastro estão em outros órgãos.

A mastocitose cutânea frequentemente causa lesões de pele. pode levar a um fígado maior ou baço, ou função de órgão reduzido. A leucemia de células de mastro é também uma forma rara de mastocitose que pode se desenvolver ao longo do tempo.

As biópsias de medula óssea ou de medula óssea podem ser usadas para procurar números elevados de células mastro. A presença da mutação chamada KIT D816V causa o crescimento contínuo de células mastro, juntamente com a sua ativação, e também pode indicar mastocitose.

MCAS pode causar sintomas alérgicos inesperados que interferem na sua vida diária.

Embora a causa do MCAS ainda seja pouco clara, o diagnóstico e o tratamento adequado podem ajudá-lo a gerenciar seus sintomas.

Uma vez que você descobrir seus disparos de MCAS, você também pode ser capaz de evitá-los para reduzir seu número de episódios.