Síndrome De Sereia: Um Distúrbio Raro em Babies

Síndrome De Sereia: Um Distúrbio Raro em Babies

4 de junho de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

A síndrome da sereia, ou sirenomélia, é um conjunto de anormalidades genéticas que fazem com que um bebê nasce com membros fundidos, o que pode se assemelizar à cauda de uma sereia. A condição é muito rara, com apenas no mundo e muitas vezes é fatal.

A síndrome de Sereia é uma condição médica que faz com que as pernas de um bebê sejam fundidas em conjunto. Outros nomes para a síndrome de sereia incluem:

  • sequência de sirenomelia
  • síndrome da sirenomelia
  • sirenomelus

A síndrome da sereia é um distúrbio muito raro afetando. Os bebês do sexo masculino experimentam essa condição três vezes mais vezes do que as fêmeas.

Sirenomélia é uma forma grave de, um termo para transtornos que envolvem problemas formando a parte inferior da espinha. A característica mais distintiva da síndrome de sereia são as pernas que são parcialmente ou completamente fundidas em conjunto.

No entanto, bebês nascidos com síndrome de sereia também tendem a ter outras anomalias que afetam suas habilidades para sobreviver fora do útero. Estes incluem:

  • ausente tailbone
  • anal atresia
  • anormalidades do pé que incluem a ausência de pés ou pés girados para o exterior
  • anormalidades gastrointestinais
  • malformações cardíacas
  • parcialmente ou completamente desaparecida sacrum
  • pulmões subdesenvolvidos

A gravidade pela qual a síndrome de sereia afeta um bebê pode variar. Uma vez que um médico identifica que um bebê tem síndrome de sereia, eles vão muitas vezes realizar testes adicionais para determinar se outras anormalidades genéticas estão presentes.

Os médicos tipicamente diagnosticarão a síndrome de sereia. Eles podem realizar um ultrassom para visualizar o feto. Nessa hora, um médico pode identificar as anormalidades associadas à síndrome de sereia, especialmente os membros inferiores funda.

Os artigos do Journal relataram médicos diagnosticando síndrome de sereia do desenvolvimento.

Uma vez que um médico identifica todas as anormalidades que ocorrem junto com a síndrome de sereia, eles falarão aos pais sobre opções de tratamento, se houver algum disponível.

Os médicos não sabem exatamente o que causa a síndrome da sereia e a síndrome da regressão caudal, mas acreditam que é provável uma combinação de fatores ambientais e genéticos, de acordo com o.

Os médicos chamam muitos casos de “esporádicos”, significando que eles ocorrem por nenhuma razão conhecida. Essas causas muitas vezes levam ao fluxo sanguíneos debilitadas no embrião, especificamente na região onde os membros inferiores tipicamente crestiriam.

Algumas potenciais causas ambientais de síndrome de sereia e outros tipos de síndrome de regressão caudal incluem:

  • uso de álcool
  • desequilíbrios de aminoácidos
  • falta de oxigênio no útero
  • exposição a toxinas, incluindo aquelas em cigarros, lítio e cocaína
  • exposição ao ácido retinóico

Pesquisadores também associam diferenças em um gene específico chamado VANGL1 com maior risco para síndrome de sereia. No entanto, os médicos não sabem exatamente por que uma mutação neste gene causa a síndrome da regressão caudal.

Porque os médicos não sabem exatamente o que causa a síndrome de sereia, não há certas maneiras de prevenir a condição. Os médicos acham que manter os níveis estáveis de açúcar no sangue, especialmente no primeiro trimestre, pode ajudar a evitar que a condição ocorra.

Médicos não sabem exatamente o que causa a síndrome de sereia. Eles identificaram um fator de risco como o diabetes materno. Um estimado de fetos com síndrome de sereia nasce a alguém com diabetes materno. Infelizmente, os médicos não sabem por que o diabetes aumenta o risco de ter bebês com síndrome de sereia.

Grávidas pessoas ou mais jovens do que 20 anos também são mais propensas a ter bebês com síndrome de sereia.

Tratamento para um bebê com síndrome de sereia geralmente envolve ver múltiplos especialistas médicos. As especialidades dependem dos efeitos da síndrome. Os cirurgiões ortopédicos realizaram procedimentos para separar membros fusados. No entanto, mesmo com tratamento, síndrome de sereia.

Os ossos de Leg naquelas crianças com síndrome de sereia passado este período são muitas vezes frágeis e propensos a rompimento. Podem necessitarem de múltiplas cirurgias, tanto para o seu corpo inferior como para quaisquer outras anormalidades genéticas, como distúrbios renais.

Infelizmente, porque a síndrome de sereia muitas vezes causa outras anormalidades do órgão, incluindo as do coração e dos pulmões, a síndrome de sereia está na fase de recém-nascido.

No entanto, se a síndrome de sereia afeta principalmente as pernas e não outras partes do corpo (especialmente os rins), alguns bebês podem sobreviver por um período mais longo.

A síndrome de Sereia é uma anormalidade congênita grave e muitas vezes fatal. Os médicos enfatizam receber o pré-natal regular para apriviver o diagnóstico e a detecção.

Se você está preocupado com essa condição, seu médico pode conversar com você sobre medicamentos e substâncias que podem causar anormalidades congênitas, incluindo a síndrome de sereia. Idealmente, isso pode ajudar a prevenir condições congênitas sempre que possível.