Tudo O Que Você Quer Saber Sobre Leucemia Promyelocítica Aguda

Tudo O Que Você Quer Saber Sobre Leucemia Promyelocítica Aguda

5 de agosto de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

Cerca de pessoas desenvolvem leucemia promielocítica aguda (APL) nos Estados Unidos a cada ano.

é um grupo de cânceres que se desenvolvem nas células que produzem células sanguíneos. É classificada como se progride rapidamente sem tratamento.

APL é um subtipo de uma forma aguda de leucemia chamada. É uma das oito subdivisões da AML e é caracterizada por um aumento de glóbulos brancos imaturos chamados de promyelócitos.

Ler-se para aprender sobre como o APL difere de outras leucemias, como detectar sinais e sintomas, o processo de diagnóstico e como ele é tratado.

APL é um dos muitos tipos de leucemia. Trata-se de um tipo relativamente raro de AML, já que só compõe sobre casos de AML adultos. É uma das oito subdivisões da AML e é caracterizada por um aumento de glóbulos brancos imaturos chamados de promyelócitos.

APL começa com uma mutação no DNA de células produtoras de sangue em sua medula óssea. Especificamente, ela é causada por mutações nos cromones 15 e 17, o que leva à criação de um gene anormal chamado PML/RARa.

Essas mutações gênicas levam à superprodução de promyelócitos imaturos. Como há tantos promyelócitos, não há o suficiente dos glóbulos vermelhos normais, glóbulos brancos e plaquetas que o seu corpo precisa. Isso pode levar a potencialmente a vida ameaçando complicações como sangramento e coagulação do sangue pobre.

Antes do desenvolvimento de tratamentos médicos modernos, a APL tinha um dos prognósticos mais pobres de todas as leucemias agudas, e as pessoas geralmente morriam. Agora, quase de pessoas com APL entram em remissão, que é quando o câncer não é mais detectável em seu corpo.

Os sintomas da APL tendem a ser não específicos e podem se assemelham às de muitas outras condições ou de outros tipos de leucemia. Eles podem incluir:

  • palidez de
  • formando-se por nenhum motivo ou lesão menor
  • sangramento excessivo a partir de pequenos cortes
  • , spots vermelhos de tamanho de pinheta na pele
  • ou dor
  • ampliado
  • alterações visuais

Cerca de metade das pessoas diagnosticadas com APL estão sob. A média de idade do diagnóstico é.

Um diagnóstico de APL é feito com base nos resultados de determinados testes de laboratório, juntamente com um exame físico e seu histórico médico.

Testes de sangue

Se o seu médico suspeitar que você tem APL, eles provavelmente executará um para verificar os níveis de suas células sanguíneos. Pessoas com APL geralmente têm níveis baixos de:

  • funcional

Células na amostra de sangue também podem ser checadas por anormalidades por um hematologista, um médico especialista no sangue.

Testes de medula óssea

Se os exames de sangue revelem evidência de leucemia, o seu médico provavelmente vai querer tomar um. Este teste envolve levar uma pequena quantidade da medula esponjosa dentro de seus ossos para estudar. O osso do quadril é frequentemente usado.

Antes do procedimento, você vai receber um anestésico local, assim você não sentirá dor. A biópsia será levada com uma agulha longa.

Testes de Laboratório

Um número de testes de laboratório pode ser usado para analisar células da medula óssea, incluindo:

  • Citometria de Flow. Células de medula óssea são suspensas em fluido e fluem através de um laser para que os profissionais de saúde possam identificar anormalidades nas células.
  • Karyotyping. Células são manchadas e examinadas sob um microscópio enquanto estão se dividindo.
  • Fluorescência in situ hibridização. Certas áreas sobre os cromossomos de suas células são manchadas para identificar grandes alterações genéticas.
  • A reação em cadeia da Polymerase. Os profissionais de saúde realizam uma técnica de sequenciamento de DNA que lhes permite identificar mutações e pequenas alterações genéticas.
  • Sequenciamento de próxima geração. Esta é uma técnica que permite que os pesquisadores avaliem mutações em vários genes ao mesmo tempo.

A maioria das pessoas com APL é tratada com uma droga chamada ácido all-trans-retinoico (ATRA) em combinação com trióxido de arsênio. Esses medicamentos são muitas vezes suficientes para colocar a APL em remissão.

Os ciclos adicionais de ATRA com trióxido de arsênico são geralmente administrados após o câncer estar em remissão para mantê-lo indetectável.

As pessoas que têm um alto risco de a doença voltar podem ser dadas. Essas drogas quimioterápicos são muitas vezes administradas diretamente em seu fluido espinhal cerebral. Pessoas com baixo risco de a doença voltar provavelmente não terão quimioterapia.

Alguns pacientes também podem ter que passar por uma terapia de manutenção, que geralmente consiste em ATRA ou ATRA e quimioterapia. A terapia de manutenção geralmente é dada por cerca de um ano.

Obter um tratamento rápido para a APL é crítico para aumentar suas chances de um bom resultado. Estudos relataam uma taxa de sobrevivência de 2 anos tão alta como em pacientes que recebem tratamento da ATRA.

Por outro lado, a perspectiva para pessoas com APL que não recebem tratamento é muito pobre. Metade deste grupo pode viver menos do que após o diagnóstico devido a complicações como infecções e sangramentos.

APL é um tipo relativamente raro de leucemia que causa um acúmulo de glóbulos brancos imaturos no seu sangue e na medula óssea. É causada por alterações genéticas nas células que criam células sanguíneos.

A APL costumava ter um dos prognósticos mais pobres de qualquer leucemia aguda, mas graças aos avanços na pesquisa médica, ela agora tem uma das mais altas taxas de sobrevivência.

Pode ser difícil reconhecer a APL já que muitos de seus sintomas não são específicos para esta doença. É uma boa ideia verificar com um profissional de saúde se você notar algum potencial aviso de sinais como sangramento anormal, hematomas mais fáceis do que o habitual, ou cansaço inexplicado.