Uma Visão Geral de Leucemia Linfoblasta de T-Cell Acute

Uma Visão Geral de Leucemia Linfoblasta de T-Cell Acute

5 de setembro de 2021 Off Por Corpo e Boa Forma

A leucemia linfoblástica aguda T-cell (T-ALL) é uma forma agressiva de câncer de sangue. Ela se encaixa em uma categoria mais ampla de leucemia chamada leucemia linfoblástica aguda (ALL). TODA é a forma de câncer em crianças. É mais frequentemente diagnosticado entre as idades 2 e 10.

Sobre são diagnosticados a cada ano nos Estados Unidos. T-ALL compensa sobre TODOS os casos em crianças e até de casos em adultos.

As taxas de sobrevivência de 5 anos para T-ALL melhoraram constantemente nos últimos anos, alcançando em alguns testes clínicos, de acordo com pesquisa de 2016. No entanto, a taxa de sobrevivência cai significativamente em pessoas cujo câncer não responde a quimioterapia ou recaídas.

Continue lendo para saber como o T-ALL difere de outras formas de leucemia, como é tipicamente tratado, e o que sua perspectiva pode estar com essa condição.

é um grupo de cânceres de sangue. Ele acontece quando há muitas células sanguíneas anormais ou imaturas nas células-tronco produtoras de sangue em sua medula óssea.

Esses cânceres são como leucemias agudas se progride rapidamente sem tratamento, ou leucemias crônicas se espalharem lentamente. Eles são mais classificados em uma de duas categorias, dependendo de quais tipos de células sanguíneas elas afetam:

  • As leucemias do Myeloid começam em células mielóides que se tornam glóbulos vermelhos, plaquetas, e um tipo de glóbulos brancos chamados de mieloblastos.
  • As leucemias linfocíticas começam em que se tornam três tipos de glóbulos brancos: células assassinas naturais, células T naturais, células T e B.

As quatro principais categorias de leucemia são:

ChronicAcuteMyeloidLymphocytic

T-ALL é uma subcategoria de TODOS. Ela afeta principalmente as formas precocas de células que se tornam células T. As células T são um tipo de glóbulo branco que ataca invasores estrangeiros e produz citocinas que ativam outras partes do seu sistema imunológico.

Em pessoas com T-ALL, pelo menos das células brancas do sangue produzidas por medula óssea não são totalmente desenvolvidas. Esses glóbulos brancos impropriamente desenvolvidos aglomeram as células sanguíneos saudáveis e enfraquecem o seu sistema imunológico.

Não é totalmente claro o que causa T-ALL em algumas pessoas mas não outras. No entanto, alguns fatores de risco para TODOS incluem:

  • radiação ou exposição química
  • certas exposições virais
  • certas síndromes genéticas

T-ALL também esteve ligado a mutações genéticas em células-tronco de medula óssea.

Pessoas com T-ALL têm menos células brancas do sangue branco do que o normal e estão mais em risco de desenvolver infecções. T-ALL também pode causar problemas com coagulação sanguíneos e distúrbios de sangramento devido a um.

Os sintomas relatados apenas em pessoas com TODOS tendem a ser gerais e podem incluir:

  • infecções mais frequentes

Pessoas com T-ALL recém-diagnosticadas geralmente são tratadas com quimioterapia multidrogas para, de acordo com 2016 pesquisas.

Você pode receber cranial se o câncer entrar no seu sistema nervoso central. É para T-ALL atingir seu sistema nervoso central do que para tipos de TODOS que afetam principalmente as células B.

A quimioterapia é quebrada em três fases:

  • Indução. Esta fase tenta destruir tantas células cancerosas quanto possível e induzir a remissão.
  • Consolidação e intensificação. O objetivo aqui é matar as células do câncer de lingering que podem não ser detectáveis.
  • Manutenção. Esta terceira fase visa manter o câncer de voltar e é a mais longa das fases.

O regimento de quimioterapia pode variar com base em muitos fatores individuais, mas muitas vezes incluem:

  • antraciclininas como daunorubicin ou doxorubicin
  • esteróides como ou
  • vincristina com metotrexato intrathecal, que é injetado na coluna vertebral para evitar que o câncer se espalhasse para o seu sistema nervoso central
  • uma fase de intensificação contendo ciclophosphamida e cytarabine

L-asparaginase

a partir de 2016 que comparou o uso de dexamethasona versus prednisona durante a fase de indução ter o dexamethasone reduz taxas de relapse.

Há nenhum tratamento padrão para pessoas que recaídas, mas o regime de quimioterapia do FLAG é frequentemente usado. Ele inclui:

  • fludarabine
  • cytarabine
  • colônia de granulocyte-fator estimulante

Nelarabine é uma droga especificamente licenciada para recaída T-ALL que não responde ao tratamento inicial. Pode ser eficaz, mas sobre pessoas que recebem nelarabina desenvolvem neurotoxicidade, o que pode causar efeitos colaterais graves e irreversíveis.

Chemoterapia com transplantes de medula óssea

Algumas pessoas com T-ALL recebem um durante a fase de consolidação do tratamento. Isso é feito para substituir células da medula óssea danificadas durante a quimioterapia.

Um procedimento chamado transplante de alvénico é frequentemente. Um transplante ligênico é quando você recebe células da medula óssea de um parente próximo ou de um doador compatível.

Um transplante de células-tronco autólogas também pode ser usado se um doador não estiver disponível. Este procedimento envolve remover suas próprias células saudáveis de medula óssea antes de uma quimioterapia intensa e reinfetá-las uma vez que a quimioterapia é terminada.

Terapias direcionadas

Pesquisadores estão continuando a explorar novas opções de tratamento para T-ALL e outras formas de leucemia. Uma área promissora de pesquisa é a de terapias direcionadas.

Terapias dirigidas são medicações que identificam e atacam certos tipos de células cancerosas. Ao contrário da quimioterapia tradicional, essas drogas visam especificamente as células cancerosas e, em grande parte, deixam as células saudáveis intactas.

estão atualmente examinando o benefício potencial de diferentes tipos de terapia direcionada para T-ALL.

Muitos estudos encontraram uma taxa de sobrevivência geral para T-ALL de mais do que em crianças, de acordo com pesquisa de 2016. A sobrevivência em pacientes adultos é menor do que, principalmente devido a uma diminuição da capacidade de lidar com altos níveis de quimioterapia em comparação com pacientes mais jovens.

mostra que as pessoas que não respondem bem ao tratamento ou que relapse têm uma perspectiva menos promissora, com uma taxa de sobrevivência de cerca de 7. Cerca de 20 das crianças e 40 dos adultos relapses, e 80 das recaídas ocorrem dentro de 2 anos de diagnóstico.

T-ALL é um tipo de leucemia em que seu corpo produz muitas células T imaturas que aglomeram as células sanguíneos saudáveis. Ele pode causar uma ampla gama de sintomas, incluindo problemas de sangramento, sistema imunológico suprimido e fadiga grave, entre outros.

A perspectiva para T-ALL é tipicamente boa em crianças, com alguns testes clínicos relatando uma taxa de sobrevivência de mais de 85. A taxa de sobrevivência nos adultos é inferior a 50, mas os pesquisadores estão continuando a melhorar sua compreensão sobre T-ALL e as melhores maneiras de tratá-lo.